N-(5-amino-2-dimethylaminophenylmethyl)iminodicarboxylic acid di-t-butyl ester | 180146-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-amino-2-dimethylaminophenylmethyl)iminodicarboxylic acid di-t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-amino-2-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 180146-90-1
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 365.473
• InChiKey: CGECCESNNYRWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• ANILINE DERIVATIVES HAVING NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0798292A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  Compounds represented by the general formula (1): (where R1 is SR6 or NR7R8, where R6 is typically an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms, R7 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms or a nitro group, and R8 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms; R2 and R3 are each typically a hydrogen atom or an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms or an amidino group of which the amine portion may be substituted by an alkyl or nitro group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms; Y1, Y2, Y3 and Y4 which may be the same or different are each typically a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxy group having 1 - 6 carbon atoms; n and m are each an integer of 0 or 1), or possible stereoisomers or optically active forms of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds possess a potent nitric oxide synthase inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases.

  通式(1)所代表的化合物： (其中 R1 是 SR6 或 NR7R8，其中 R6 通常是具有 1-6 个碳原子的烷基，R7 是氢原子、具有 1-6 个碳原子的烷基或硝基，R8 是氢原子或具有 1-6 个碳原子的烷基；R2 和 R3 通常各自是氢原子或具有 1-6 个碳原子的烷基；R4 是氢原子、具有 1-6 个碳原子的烷基或脒基，其中胺部分可被烷基或硝基取代；R5是氢原子或具有 1 - 6 个碳原子的烷基；Y1、Y2、Y3 和 Y4 可以相同或不同，通常各自是氢原子、卤素原子或具有 1 - 6 个碳原子的烷氧基；n 和 m 分别是 0 或 1 的整数），或化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，可用于治疗脑血管疾病。
• US6534546B1
  申请人：——

  公开号：US6534546B1

  公开（公告）日：2003-03-18