2-hydroxy-6-amidino-1-(2-carbamoylethyl)naphthalene.hydrochloride | 180919-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-6-amidino-1-(2-carbamoylethyl)naphthalene.hydrochloride
• 英文别名: 6-Amidino-1-(2-carbamoylethyl)-2-naphthol.hydrochloride；3-(6-carbamimidoyl-2-hydroxynaphthalen-1-yl)propanamide;hydrochloride
• CAS: 180919-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 293.753
• InChiKey: KZBXOZUUEAVVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-amidino-1-(2-carbamoylethyl)naphthalene.hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-amidino-1-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-naphthol.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidinonaphthyl ester derivative

  摘要：

  具有治疗血栓症有效性的 amidinonaphthyl 酯化合物的结构式（I）及其药用酸盐如下所示：其中 R1 代表 (4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基、(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基、酰胺基、吗啉甲基、硝基、氨基、二甲胺基、R3 代表氢、甲氧基、羟基、乙酰氨基、吗啉基、哌啶基、1-吡咯啉基或二甲胺基，m 代表 0-4，R4 代表氢或甲基，R2 代表 NH2CO(CH2)n--、2-(氨甲酰基)乙烯基或 R5OOC(CH2)n--，R5 代表二甲基羰基甲基基、氢或较低烷基，n 代表 0-2。

  公开号：

  US05885990A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-hydroxy-6-cyano-1-naphthyl)propionate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-6-amidino-1-(2-carbamoylethyl)naphthalene.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidinonaphthyl ester derivative

  摘要：

  具有治疗血栓症有效性的 amidinonaphthyl 酯化合物的结构式（I）及其药用酸盐如下所示：其中 R1 代表 (4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基、(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基、酰胺基、吗啉甲基、硝基、氨基、二甲胺基、R3 代表氢、甲氧基、羟基、乙酰氨基、吗啉基、哌啶基、1-吡咯啉基或二甲胺基，m 代表 0-4，R4 代表氢或甲基，R2 代表 NH2CO(CH2)n--、2-(氨甲酰基)乙烯基或 R5OOC(CH2)n--，R5 代表二甲基羰基甲基基、氢或较低烷基，n 代表 0-2。

  公开号：

  US05885990A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDINONAPHTHYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0802179B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• US5885990A
  申请人：——

  公开号：US5885990A

  公开（公告）日：1999-03-23