3-acetoxy-1-methyl-2,5,5-triphenyl-2-cyclopenten-1-ol | 139722-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-acetoxy-1-methyl-2,5,5-triphenyl-2-cyclopenten-1-ol
• 英文别名: 1-(3-hydroxy-3-methyl-2,4,4-triphenylcyclopenten-1-yl)ethanone
• CAS: 139722-25-1
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: XQMKHQJJITYQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 以51%的产率得到3-acetoxy-1-methyl-2,5,5-triphenyl-2-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的反应η 1 -ally和炔丙基络合物与烯酮和烯酮cycloadducts其产量环戊烯酮的一些新的非氧化性过渡金属-碳键裂解反应

  摘要：

  环戊二烯基2-炔基铁和烯丙基配合物与乙烯酮或乙烯酮前体的反应在某些情况下会生成过渡金属取代的环戊烯酮，在其他情况下会生成新的过渡金属取代的烯丙基配合物。随后可以在各种氧化和非氧化反应条件下，将过渡金属从含环戊烯酮的配合物中裂解。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05071-i

文献信息

• Nonoxidate transition-metal-carbon bond cleaving reactions and their application in a transition-metal mediated cyclopentenone synthesis.
  作者：LiMing Ni、John A. Belot、Mark E. Welker

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88043-5

  日期：1992.1

  Cycloaddition reactions of cyclopentadienyl iron dicarbonyl 2-alkynyl complexes (1) with diphenyl ketene (2) yields transition-metal substituted cyclopentenones (4). The transition metals can subsequently be cleaved from the cyclopentenones under a variety of oxidative and nonoxidative reaction conditions.

  环戊二烯基铁二羰基2-炔基络合物（1）与二苯乙烯酮（2）的环加成反应会生成过渡金属取代的环戊烯酮（4）。随后可以在各种氧化和非氧化反应条件下从环戊烯酮上裂解出过渡金属。