8-chloro-4,5-dimethyl-1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 33173-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-chloro-4,5-dimethyl-1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 8-Chloro-4,5-dimethyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one；7-chloro-1,2-dimethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one
• CAS: 33173-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O
• 分子量: 300.788
• InChiKey: YGIIYMFKYJKBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-4-methyl-1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-4,5-dimethyl-1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,5-benzodiazepine-2-ones

  摘要：

  通式为##STR1##的1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮平-2-酮，其中：R.sub.1是氢，或不饱和的低碳基，优选为1-3个碳，或不饱和的低碳基，优选为2-3个碳；R.sub.2，r.sub.3，r.sub.4，r.sub.5相同或不同，分别是氢，卤素，低碳基，优选为甲基，低烷氧基，优选为甲氧基，或三氟甲基；R.sub.6，r.sub.7，r.sub.8，r.sub.9相同或不同，分别是氢或低碳基，优选为甲基。该化合物通过在溶剂和碱的存在下去卤代2-(3'-卤代丙酰胺基)-二苯胺通式##STR2##，其中R.sub.2至R.sub.9如上定义，X为卤素，使胺环化，然后烷基化以在5位氮上引入不饱和的低碳基R.sub.1，必要时。该化合物具有抗惊厥、镇静和肌肉松弛作用。

  公开号：

  US04108852A1

文献信息

• Calibrachoa plant named ‘Docalhulam’
  申请人：DUMMEN GROUP B.V.

  公开号：USPP030293P2

  公开（公告）日：2019-03-12

  A new and distinct cultivar of Calibrachoa plant named ‘Docalhulam’, characterized by its semi-upright to outwardly spreading, trailing and decumbent plant habit; vigorous growth habit; freely branching habit; early and freely flowering habit; large flowers with purple violet and close to black bi-colored petals; and good garden performance.

  一种新的、独特的Calibrachoa植物品种，名为‘Docalhulam’，其特征为：半直立至向外扩展、垂性和匍匐的植物习性；生长势旺盛；分枝自由；早期和自由开花习性；具有紫色和接近黑色双色花瓣的大花；以及良好的花园表现。
• 1,5'-Benzodiazepine-2-ones, pharmaceutical compositions thereof and
  申请人：Knoll AG

  公开号：US04239684A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  1-Aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones of the general formula ##STR1## wherein: R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, preferably of 1-3 carbons, or unsaturated lower alkyl preferably of 2-3 carbons R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 are the same or different and are each hydrogen, halogen, lower alkyl, preferably methyl, lower alkoxy, preferably methoxy, or trifluoromethyl, and R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 are the same or different and are each hydrogen or lower alkyl, preferably methyl. The compounds are prepared by dehydrohalogenating substituted 2-(3'-halogenopropionylamino)-diphenyl amines of the general formula ##STR2## wherein R.sub.2 to R.sub.9 are the same as defined above and X is halogen, in the presence of a solvent and a base, to cyclize the amines and then alkylating to introduce the unsaturated lower alkyl radical R.sub.1 on the nitrogen in the 5 position, if necessary. The compounds possess anticonvulsant, sedative and muscle relaxant properties.

  通式为##STR1##的1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮平-2-酮，其中：R.sub.1为氢，低碳基，优选为1-3碳的低碳基或不饱和的2-3碳的低碳基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5相同或不同，分别为氢、卤素、低碳基，优选为甲基的低碳基、低碳氧基，优选为甲氧基或三氟甲基，R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9相同或不同，分别为氢或低碳基，优选为甲基。该化合物通过在溶剂和碱的存在下脱卤化通式为##STR2##的取代2-(3'-卤代丙酰胺基)-二苯胺，其中R.sub.2到R.sub.9如上定义，X为卤素，使胺环化，然后烷基化以在5位氮原子上引入不饱和的低碳基R.sub.1，如果必要的话。该化合物具有抗惊厥、镇静和肌肉松弛作用。
• US4108852A
  申请人：——

  公开号：US4108852A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4239684A
  申请人：——

  公开号：US4239684A

  公开（公告）日：1980-12-16
• USRE30293E
  申请人：——

  公开号：USRE30293E

  公开（公告）日：1980-06-03