(1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine | 1195974-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine
• CAS: 1195974-28-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂
• 分子量: 304.435
• InChiKey: HKXGKRSOZKMUQO-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.436 g的产率得到1-(2-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-((1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)butoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthalen-1-yl-pentane-1,4-dione 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063

文献信息

• Enantioselective Catalysis of an Anionic Oxy‐Cope Rearrangement Enabled by Synergistic Ion Binding
  作者：C. Rose Kennedy、Bo Young Choi、Mary‐Grace R. Reeves、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/ijch.201900168

  日期：2020.3

  bis‐styrenyl allyl alcohol in up to 75 : 25 e.r. Structure‐reactivity‐selectivity relationship studies, including linear free‐energy‐relationship analyses, with bifunctional urea catalysts indicate that H‐bonding and cation‐binding interactions act cooperatively to promote the chemo‐ and enantioselective [3,3]‐rearrangement. Implications for catalyst designs applicable to other transformations involving oxyanionic

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