4-ketopteridino[6,7-f][1,10]phenanthroline | 1413922-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ketopteridino[6,7-f][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 12H-pteridino[7,6-f][1,10]phenanthrolin-13-one
• CAS: 1413922-62-9
• 化学式: C₁₆H₈N₆O
• 分子量: 300.279
• InChiKey: UOVZPWHTMPAFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4-ketopteridino[6,7-f][1,10]phenanthroline 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Ru(II)(bpy)₂(4-ketopteridino[6,7-f][1,10]phenanthroline)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  蝶啶裂解促进Ru（II）聚吡啶基化合物对DNA的光裂解

  摘要：

  报道了两种钌（II）蝶啶菲咯啉配合物的合成，表征，与小牛胸腺DNA的结合以及质粒DNA的光裂解研究，其中这些配合物中新的蝶啶菲咯啉配体是为设计类似于DNA碱基的更大家族添加的。[Ru（bpy）2（L-酮）]（PF 6）2 1由Ru（bpy）2 Cl 2被4-酮-蝶啶[6,7- f ]菲咯啉（L-酮）取代而合成。在合成1的过程中提高反应温度会导致嘧啶环内L-酮配体的环断裂，从而产生第二个Ru络合物[Ru（bpy）2（L-aap）]（PF 6）2 2，其中L-aap是2-氨基-3-酰胺基吡嗪并[5,6- f ]菲咯啉。环裂解反应伴随着嘧啶环中一个碳的损失。配合物1和2的特征在于1 H NMR，UV /可见光吸收和FT-IR光谱以及循环伏安法，这些结果与以前报道的相关配合物[Ru（bpy）2（L-allox）]进行了比较。 （PF 6）2，[Ru（bpy）2（L-氨基）]（PF 6）2和[Ru（bpy）2（dppz）]（PF

  DOI：

  10.1021/ic301219z
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine sulphate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到4-ketopteridino[6,7-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  蝶啶裂解促进Ru（II）聚吡啶基化合物对DNA的光裂解

  摘要：

  报道了两种钌（II）蝶啶菲咯啉配合物的合成，表征，与小牛胸腺DNA的结合以及质粒DNA的光裂解研究，其中这些配合物中新的蝶啶菲咯啉配体是为设计类似于DNA碱基的更大家族添加的。[Ru（bpy）2（L-酮）]（PF 6）2 1由Ru（bpy）2 Cl 2被4-酮-蝶啶[6,7- f ]菲咯啉（L-酮）取代而合成。在合成1的过程中提高反应温度会导致嘧啶环内L-酮配体的环断裂，从而产生第二个Ru络合物[Ru（bpy）2（L-aap）]（PF 6）2 2，其中L-aap是2-氨基-3-酰胺基吡嗪并[5,6- f ]菲咯啉。环裂解反应伴随着嘧啶环中一个碳的损失。配合物1和2的特征在于1 H NMR，UV /可见光吸收和FT-IR光谱以及循环伏安法，这些结果与以前报道的相关配合物[Ru（bpy）2（L-allox）]进行了比较。 （PF 6）2，[Ru（bpy）2（L-氨基）]（PF 6）2和[Ru（bpy）2（dppz）]（PF

  DOI：

  10.1021/ic301219z