N-(1-(4-isopropylphenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1359695-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-(4-isopropylphenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1359695-08-1
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₄
• 分子量: 566.7
• InChiKey: NXMUOKPUTYMCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-羧酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-(1-(4-isopropylphenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Increased dipeptoid diversity resulting from post-condensational manipulation of the Ugi reaction products

  摘要：

  5,6-Dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazines prepared via the Ugi reaction involving pyrazole-3-carboxylic convertible tert-butyl isocyanide and subsequent microwave-promoted cyclization, were found to be prone to opening with primary and secondary amines, thereby providing a facile, three-step access to a greater diversity of Ugi-type dipeptoids, some of which cannot be accessed via the Ugi reaction itself.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.01.016