5α-cholestan-3β-yl β-L-arabinofuranose | 121949-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-3β-yl β-L-arabinofuranose
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-2-[[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 121949-51-7
• 化学式: C₃₂H₅₆O₅
• 分子量: 520.794
• InChiKey: WDHNZQULDZXXQF-HLVOYQAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5α-cholestan-3β-yl β-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  α-和β-1-阿拉伯呋喃糖苷的Nmr光谱研究

  摘要：

  摘要合成了各种脂肪醇的1-阿拉伯呋喃糖苷的端基异构对，然后通过核磁共振波谱研究。这些1-阿拉伯呋喃糖苷的13 Cn.mr糖基化转变与先前报道的1-阿拉伯吡喃果糖苷和其他糖吡喃糖苷的转变非常相似。这些α-1-阿拉伯呋喃糖苷的3 J H-1，H-2值与β端基异构体的3 J H-1，H-2值显着不同，可用于确定端基构型。然而，与糖吡喃糖苷的情况相反，1-阿拉伯呋喃糖苷的每个异头异构系列的1 J C-1，H-1值彼此非常相似。还通过核磁共振波谱研究了一些含有1-阿拉伯呋喃糖苷单元的二糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84018-2

文献信息

• MIZUTANI, KENJI;KASAI, RYOJI;NAKAMURA, MIDORI;TANAKA, OSAMU;MATSUURA, HIR+, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 27-38
  作者：MIZUTANI, KENJI、KASAI, RYOJI、NAKAMURA, MIDORI、TANAKA, OSAMU、MATSUURA, HIR+

  DOI：——

  日期：——