3-chloro-6-nitro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chromone | 634199-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-chloro-6-nitro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chromone
• 英文别名: 3-chloro-6-nitro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chromen-4-one
• CAS: 634199-28-3
• 化学式: C₁₁H₄ClF₄NO₄
• 分子量: 325.604
• InChiKey: BFEDYRUJTRBHIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  348.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-nitro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chromone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到2,2,3,3-Tetrafluoro-1-(3-hydroxy-5-nitro-benzofuran-2-yl)-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 3-chloro-2-(polyfluoroalkyl)chrom ones with hydroxylamine in the presence of sodium acetate proceed with ring contraction to form benzofuran derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1024425131436
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chromone 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-chloro-6-nitro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloro-2-polyfluoroalkyl- and 3-chloro-6-nitro-2-polyfluoroalkylchromones were synthesized. These compounds react with N(2)H(4)(.)2HCl on boiling in ethanol to form 4-chloro-3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1023408327104