4,7-dimethoxy-1,10-bis(4-nitrophenyl)-4,7-diphenyldeca-2,5,8-triyne-1,10-diol | 1610475-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-1,10-bis(4-nitrophenyl)-4,7-diphenyldeca-2,5,8-triyne-1,10-diol
• CAS: 1610475-38-1
• 化学式: C₃₆H₂₈N₂O₈
• 分子量: 616.627
• InChiKey: PWSKVGWOQPXYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  804.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  145.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-1,10-bis(4-nitrophenyl)-4,7-diphenyldeca-2,5,8-triyne-1,10-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 3,6-dimethoxy-3,6-diphenylocta-1,4,7-triyne 在 乙基溴化镁 作用下， 以55%的产率得到4,7-dimethoxy-1,10-bis(4-nitrophenyl)-4,7-diphenyldeca-2,5,8-triyne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169