6-(2-Amino-phenylamino)-7-benzenesulfonyl-7H-benzo[a]phenazin-5-one | 557772-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-Amino-phenylamino)-7-benzenesulfonyl-7H-benzo[a]phenazin-5-one
• 英文别名: 6-(2-aminoanilino)-7-(benzenesulfonyl)benzo[a]phenazin-5-one
• CAS: 557772-24-4
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 492.558
• InChiKey: XYUZEUFHVFFKOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Amino-phenylamino)-7-benzenesulfonyl-7H-benzo[a]phenazin-5-one 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到6-benzenesulphonyl-benzo[a]-6H-quinoxalino[3,2-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  用于合成多核杂环体系的氯烯胺醌的新活化方法

  摘要：

  醌类化合物 1a-f 和 7 中氯烯胺酮的氯原子通过与苯磺酰氯反应活化形成萘醌部分与线性或有角杂环系统稠合，如咔唑 2a-c 、吩嗪 3a 、b 和 5a-c 、吩恶嗪 3c吩噻嗪3d、喹喔啉吩嗪6a、喹喔啉吩恶嗪6b、喹喔啉吩噻嗪6c、恶二嗪8、噻二嗪9和吡唑10。讨论了后一种衍生物的机理。给出了所有新产品的光谱数据。此外，还筛选了一些报道化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307929
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-phenylamino)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(2-Amino-phenylamino)-7-benzenesulfonyl-7H-benzo[a]phenazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成多核杂环体系的氯烯胺醌的新活化方法

  摘要：

  醌类化合物 1a-f 和 7 中氯烯胺酮的氯原子通过与苯磺酰氯反应活化形成萘醌部分与线性或有角杂环系统稠合，如咔唑 2a-c 、吩嗪 3a 、b 和 5a-c 、吩恶嗪 3c吩噻嗪3d、喹喔啉吩嗪6a、喹喔啉吩恶嗪6b、喹喔啉吩噻嗪6c、恶二嗪8、噻二嗪9和吡唑10。讨论了后一种衍生物的机理。给出了所有新产品的光谱数据。此外，还筛选了一些报道化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307929