diaqua[N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato]chromium(III) | 30856-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: diaqua[N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato]chromium(III)
• 英文别名: diaqua{N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato}chromium(III)；2-[bis(carboxylatomethyl)amino]benzoate;chromium(3+);dihydrate
• CAS: 30856-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₂CrNO₈
• 分子量: 338.214
• InChiKey: DHXFPBNGVNLRPR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (acetylacetonato)[N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato]chromate(III) 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diaqua[N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato]chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  (乙酰丙酮)[N-(邻羧基苯基)亚氨基二乙酰]铬酸盐(III)离子在酸性介质中的动力学和解离机理

  摘要：

  （乙酰丙酮）[N-（邻羧基苯基）亚氨基二乙酰]铬酸盐（III）离子的酸催化解离已在高氯酸水溶液中在温度范围（60-80°C）内进行动力学研究。在这些条件下，根据以下速率定律，反应通过两条并发路径发生：Rate=k1[complex]+k2[complex][H+]，其中 k1 和 k2 是自发和酸催化途径的适当速率常数，分别对应于速率常数 k1 和 k2 的速率数据的分析表明，对于两条路径，复合物及其共轭酸的溶剂辅助解离，并且螯合环的打开是速率决定性的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2295

文献信息

• Acid and metal ion promoted hydrolysis of [N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato](picolinato)chromate(III) complex: a mechanistic study
  作者：Chinmay Chatterjee、Mary Stephen

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00875-0

  日期：2001.11

  Abstract The sodium salt of the [ N -( o -carboxyphenyl)iminodiacetato]picolinatochromate(III) complex has been synthesised and characterised. In acidic media, the complex has been shown to aquate to diaqua[ N -( o -carboxyphenyl)imminodiacetato]chromium(III) and picolinic acid as the ultimate products. The enhanced kinetic stability exhibited by the aromatic amino acid (cida) may be attributed to

  摘要合成并表征了[N-（邻-羧基苯基）亚氨基二乙酰基]吡啶甲酸铬酸酯（III）配合物的钠盐。在酸性介质中，该配合物已显示出最终产物二氨基[N-（邻-羧基苯基）亚氨基二乙酸]铬（III）和吡啶甲酸的水合物。芳香族氨基酸（cida）表现出的增强的动力学稳定性可能归因于（i）羧基和叔氮基团与苯环的共振相互作用，从而导致键距缩短，从而导致更紧密地连接螯合供体基团，（ii）与仅一个五元金属-吡啶甲酸根环相比，在连接的氨基酸中存在大量（两个五元环和一个六元环）螯合环。所观察到的拟一级反应速率常数随高氯酸浓度的变化表明存在两种同时的未催化和酸催化途径。该反应在45℃下显示出溶剂氘同位素效应k D / k H ＝ 1.5。溶剂氘的同位素效应与快速的平衡前质子化然后确定速率的开环相符，并且排除了由[H 3 O +]协同进攻的机制。已经研究了金属离子Cu 2+，Ni 2+和Zn 2+在弱酸性介质中促进水解的作
• Synthesis, characterisation, and aquation kinetics of [N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato](glycinato)chromate(III) complex ion in acidic media
  作者：Ch�nmay Chatterjee、Sanjiv Vasant Phadke

  DOI：10.1039/dt9870002095

  日期：——

  potassium salt of the [N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato](glycinato)chromate(III) complex has been synthesised and characterised. In acidic media, the complex has been shown to aquate to diaqua[N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetato]chromium(III) and protonated glycine as the ultimate products. The rates of aquation of the complex in aqueous perchloric acid media are reported as a function of acid concentration

  合成并表征了[ N-（邻-羧基苯基）亚氨基二乙酰基]（氨基乙酸）铬酸盐（III）配合物的钾盐。在酸性介质中，该络合物已显示出最终产物二氨基[ N-（邻-羧基苯基）亚氨基二乙酸]铬（III）和质子化的甘氨酸的水溶液。据报络合物在高氯酸水溶液中的水合速率是酸浓度和温度的函数。所观察到的拟一级反应速率常数随酸浓度的变化表明存在两条同时存在k obs的路径。= k 0 + k H[H + ]，其中k 0和k H分别是未催化和酸催化途径的合适速率常数。提出了在水合过程中产生亚稳的双齿氨基乙酸-O，O '配体构型，以解释铬酸酯（III）配合物的反应性。