2-dimethylamino-6-methyl-5-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one | 23947-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-6-methyl-5-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-4-methyl-5-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 23947-67-3
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃N₃O₂
• 分子量: 300.572
• InChiKey: HEFGBUVEGCYNEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.237±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.545±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Process for preparing alpha-halogenated retones
  申请人：——

  公开号：US20030144541A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention concerns a method for preparing &agr;-halogenated ketones from secondary &agr;-halogenated alcohols. More particularly, the invention concerns the preparation of &agr;-trihalogenated ketones from secondary &agr;-trihalogenated alcohols. The method for preparing said &agr;-halogenated ketone is characterized in that it consists in oxidizing in liquid phase, a secondary &agr;-halogenated alcohol, using molecular oxygen or a gas containing same, in the presence of a catalyst based on a metal M 1 selected among metals of group 1b and 8 of the periodic system of elements and optionally an activating element.

  本发明涉及一种从次级α-卤代醇制备α-卤代酮的方法。更具体地，本发明涉及从次级α-三卤代醇制备α-三卤代酮的方法。制备所述α-卤代酮的方法的特征在于，在液相中使用分子氧或含有分子氧的气体，在金属M1基催化剂的存在下，氧化次级α-卤代醇，并且金属M1被选自元素周期表中的1b和8组金属，可选激活元素。
• PROCEDE DE PREPARATION DE CETONES ALPHA-HALOGENEES
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1250303A1

  公开（公告）日：2002-10-23
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALPHA-HALOGENATED KETONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CETONES ALPHA-HALOGENEES
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2001055067A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  La présente invention a pour objet un procédé de préparation de cétones α-halogènées à partir d'alcools secondaires α-halogénés. L'invention vise plus particulièrement la préparation de cétones α-trihalogénées à partir d'alcools secondaires α-trihalogénés. Le procédé de préparation d'une cétone α-halogénée selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il consiste à oxyder en phase liquide, un alcool secondaire α-halogéné, à l'aide d'oxygène moléculaire ou un gaz en contenant, en présence d'un catalyseur à base d'un métal M1 choisi parmi les métaux du groupe 1b et 8 de la classification périodique des éléments et éventuellement d'un activateur.