N-((1r,1r)-4-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide | 1357271-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-((1r,1r)-4-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide
• CAS: 1357271-78-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₈O₃S
• 分子量: 592.765
• InChiKey: QJEGKIQZZPZSCB-AQYVVDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylamino)-N-((1r,1r)-4-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((1r,1r)-4-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。

  公开号：

  US20120028969A1

文献信息

• US8697739B2
  申请人：——

  公开号：US8697739B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9789118B2
  申请人：——

  公开号：US9789118B2

  公开（公告）日：2017-10-17