1-(溴甲基)环丙烷-1-羧酸乙酯 | 1823918-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)环丙烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(bromomethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(bromomethyl)cyclopropanecarboxylate
• CAS: 1823918-74-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: AADCTOWEQFWQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)环丙烷-1-羧酸乙酯 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 rac-1-((((2S,3R)-3-(3,3-difluorobutyl)-2-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-1,1-dioxido-7-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-8-yl)oxy)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024177984A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基-环丙烷羧酸乙酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(溴甲基)环丙烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8

文献信息

• [EN] AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022112490A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3; particularly the invention relates to compounds that are amino quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X3receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制P2X嘌呤受体3; 特别是本发明涉及氨基喹唑啉衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗许多与P2X3受体机制相关的疾病中有用，例如呼吸系统疾病，包括咳嗽，哮喘，特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• NOVEL PROSTAGLANDIN I2 DERIVATIVES
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0553352A1

  公开（公告）日：1993-08-04

  A novel prostaglandin I₂ derivative selected from a prostaglandin I₂ having a halogen atom on the carbon atom corresponding to the 7-position of natural prostaglandin I₂ and having a cycloalkylene group in the α-chain, and its esters and salts.

  一种新型前列腺素 I₂衍生物，选自一种前列腺素 I₂，该前列腺素 I₂在与天然前列腺素 I₂的 7 位相对应的碳原子上有一个卤原子，并且在 α 链中有一个环烯基，以及它的酯和盐。
• TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190119200A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
• US5416231A
  申请人：——

  公开号：US5416231A

  公开（公告）日：1995-05-16
• [EN] NOVEL PROSTAGLANDIN I2 DERIVATIVES
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：WO1992004339A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) A novel prostaglandin I2 derivative selected from a prostaglandin I2 having a halogen atom on the carbon atom corresponding to the 7-position of natural prostaglandin I2 and having a cycloalkylene group in the $g(a)-chain, and its esters and salts.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau dérivé de prostaglandine I2, choisi parmi une prostaglandine I2 comportant un atome d'halogène sur l'atome de carbone correspondant à la position 7 de la prostaglandine I2 naturelle et contenant un groupe cycloalkylène dans la chaîne $g(a). On décrit également des esters et des sels de ce composé.