Cholesterol monohydrate | 5808-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholesterol monohydrate
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol;hydrate
• CAS: 5808-12-8
• 化学式: C27H48O2
• 分子量: 404.7
• InChiKey: GTRMJEVFVTWDIU-KPNWGBFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] DETECTION OF CHOLESTEROL OZONATION PRODUCTS<br/>[FR] DETECTION DE PRODUITS D'OZONATION DU CHOLESTEROL
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2005023831A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to detection of cholesterol ozonation products that are generated by atherosclerotic plaque material, and to methods of detecting vascular conditions that relate to the accumulation and oxidation of cholesterol.

  这项发明涉及检测由动脉粥样硬化斑块材料产生的胆固醇臭氧化产物，以及检测与胆固醇积聚和氧化有关的血管状况的方法。
• Use of carotenoids and/or carotenoid derivatives/analogs for reduction/inhibition of certain negative effects of COX inhibitors
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080293679A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Administering carotenoids, and in particular xanthophyll carotenoids, or analogs or derivatives of astaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycoxanthin, lycophyll, or lycopene to a subject undergoing treatment with COX-2 inhibitor drugs may reduce at least a portion of the adverse side effects associated with administration of COX-2 selective inhibitor drugs. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject prior to, at the same time as, or after the commencement of COX-2 selective inhibitor drug therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject concurrently with COX-2 selective inhibitor drugs therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be incorporated into pharmaceutical preparation in combination with the COX-2 selective inhibitor drug or may be administered separately. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce peroxidation of LDL and other lipids in the serum and plasma cell membranes of subjects undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce the incidence of deleterious clinical cardiovascular events undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy.

  向正在接受COX-2抑制剂治疗的受试者施用类胡萝卜素，特别是黄质类胡萝卜素，或者是天然类胡萝卜素的类似物或衍生物，如虾青素、叶黄素、玉米黄质、莱科黄素、莱科菲或番茄红素，可能会减少与使用COX-2选择性抑制剂药物相关的不良副作用的至少一部分。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以在受试者开始接受COX-2选择性抑制剂药物治疗之前、同时或之后进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物治疗同时进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物组合在一起制成药物制剂，也可以单独施用。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者血清和血浆细胞膜中低密度脂蛋白和其他脂质的过氧化。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者发生有害的临床心血管事件的几率。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017205633A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH FARNESOID X RECEPTOR (FXR) MODULATORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES FAISANT APPEL À DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X (FXR)
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017205684A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are methods of treating a metabolic disorder in an individual in need thereof, comprising co-administering to the individual a therapeutically effective amount of an FXR modulator, and at least one second agent that is an CCR2/CCR5 antagonist, ASKl inhibitor, DPP-IV inhibitor, caspase protease inhibitor, SGLT2 inhibitor, acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, diacyl glycerol acyltransferase-1 inhibitor, sodium -bile acid cotransporter-inhibitor, TLR-4 antagonist, PPAR alpha/delta agonist, or GLP-1 agonist, or a combination thereof.

  本文描述了治疗需要的个体中的代谢紊乱的方法，包括向该个体共同给予治疗有效量的FXR调节剂和至少一种第二药物，该第二药物是CCR2/CCR5拮抗剂、ASKl抑制剂、DPP-IV抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、SGLT2抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂、二酰甘油酰转移酶-1抑制剂、钠-胆汁酸共转运抑制剂、TLR-4拮抗剂、PPAR alpha/delta激动剂或GLP-1激动剂，或其组合。
• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES OF BILE ACIDS AND BILE ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES GRAS D'ACIDES BILIAIRES ET DERIVES D'ACIDE BILIAIRE
  申请人：GALMED INTERNATIONAL LTD.

  公开号：WO1999052932A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to bile acid or bile salt fatty acid conjugates (hereinafter called 'BAFAC'), to their use in dissolving cholesterol gallstones in bile, preventing their occurrence or recurrence, to their use in reducing or preventing arteriosclerosis and to methods for the treatment of said diseases. The conjugates are of the formula W - X - G in which G is a bile acid or bile salt radical, W stands for one or two saturated fatty acid radicals and X is either a direct bond or a bonding member between said bile acid or bile salt and the fatty acid(s). The conjugation is advantageously performed at a position selected among the 3, 6, 7, 12 and 24 positions of the bile acid or bile salt nucleus. The fatty acids are preferably saturated fatty acids having (14 - 22) carbon atoms.(FR) La présente invention concerne des conjugués d'acide biliaire ou d'acides gras de sels biliaires, l'utilisation de ces derniers pour dissoudre dans de la bile les lithiases biliaires à cholestérol, empêcher leur apparition ou leur réapparition, et leur utilisation en vue de réduire ou de prévenir l'artériosclérose ainsi que des procédés de traitement de ces maladies. Les conjugués sont représentés par la formule W - X - G dans laquelle G représente un acide biliaire ou un radical de sel biliaire, W représente un ou deux radicaux d'acides gras saturés et X représente soit une liaison directe soit un élément de liaison situé entre l'acide biliaire ou le sel biliaire et le ou les acides gras. La conjugaison est, pour un meilleur résultat, effectuée à un endroit sélectionné entre les positions 3, 6, 7, 12 et 24 du noyau d'acide biliaire ou de sel biliaire. Les acides gras sont de préférence des acides gras saturés comprenant de 14 à 22 atomes de carbone.

  本发明涉及胆酸或胆盐脂肪酸共轭物（以下简称“BAFAC”），其用于溶解胆汁中的胆囊结石，预防其发生或复发，用于减少或预防动脉硬化，并用于治疗上述疾病的方法。共轭物的化学式为W-X-G，其中G为胆酸或胆盐基团，W代表一个或两个饱和脂肪酸基团，X是连接胆酸或胆盐和脂肪酸之间的直接键或连接成员。共轭通常在胆酸或胆盐核的3、6、7、12和24位置之一进行。脂肪酸通常为具有（14-22）个碳原子的饱和脂肪酸。