1'-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,1'-bicyclopropyl-1-ol | 1032166-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1'-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,1'-bicyclopropyl-1-ol
• 英文别名: 1-[1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)cyclopropyl]cyclopropan-1-ol
• CAS: 1032166-42-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ZJIOFMQDTKJQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,1'-bicyclopropyl-1-ol 在 吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到9',10'-dimethoxyspiro[cyclopropane-1,1'-(1,6,7,11b-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin)]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  3-螺环丙烷二氢-和-四氢吡啶-4-酮在PdII催化下通过1-（1'-氨基甲基环丙基）环丙醇从双环亚丙基的硝酮环负载物

  摘要：

  通过硝酮环加成到 1,1'-双环亚丙基 (BCP)、异恶唑烷环的 N-O 键的化学选择性还原和 PdII 催化的级联重排合成了一系列 3-螺环丙烷二氢和 -四氢吡啶-4-酮β-氨基环丙醇衍生物转化为最终产品。新的四氢吡啶酮衍生物也是通过异恶唑烷的热重排制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700912
• 作为产物：
  描述：

  8',9'-dimethoxydispiro[cyclopropane-1,1'-(1,5,6,10b-tetrahydro-2H-isoxazolo[3,2-a]isoquinoline)-2',1''-cyclopropane] 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1'-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,1'-bicyclopropyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-螺环丙烷二氢-和-四氢吡啶-4-酮在PdII催化下通过1-（1'-氨基甲基环丙基）环丙醇从双环亚丙基的硝酮环负载物

  摘要：

  通过硝酮环加成到 1,1'-双环亚丙基 (BCP)、异恶唑烷环的 N-O 键的化学选择性还原和 PdII 催化的级联重排合成了一系列 3-螺环丙烷二氢和 -四氢吡啶-4-酮β-氨基环丙醇衍生物转化为最终产品。新的四氢吡啶酮衍生物也是通过异恶唑烷的热重排制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700912