Pt(2-(2'-pyridyl)quinoxaline)Cl₂ | 194037-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Pt(2-(2'-pyridyl)quinoxaline)Cl₂
• 英文别名: platinum(2+);2-pyridin-2-ylquinoxaline;dichloride
• CAS: 194037-47-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃Pt
• 分子量: 473.221
• InChiKey: UCIVYPLPVQPKTR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2-(2'-pyridyl)quinoxaline)Cl₂ 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-Pt(pqx)(DMSO)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  具有N，N'螯合配体 的Pt（ii）配合物的合成，反应性和表征 结构与二甲亚砜反应性关系†

  摘要：

  式为PtLCl 2 [L = 2-（2'-吡啶基）喹喔啉，（pqx）（1），2，（2'-吡啶基）苯并[ g ]喹喔啉，（pbqx）（3）的铂（II）配合物合成了2，（2'-吡啶基）喹啉，（pqn）（5）]，并通过光谱和X射线衍射法对其进行了表征。同样，配体pqx和pbqx的单齿配位形成了反式-Pt（DMSO）pqxCl 2（2）和反式-Pt（DMSO）pbqxCl 2（4）的配合物，这是由X射线晶体结构和NMR研究表明的。配合物的反应（1），（3）和（5）用DMSO-d 6揭示了配体释放溶剂分解，其通过NMR技术进行了研究。（1），（3）和（5）的晶体结构与溶剂分解反应的动力学或热力学参数之间的相关性表明，配体pqx，pbqx和pqn的趋势还恢复为反构型。它们形成非经典氢键的能力是配体释放溶剂分解的关键因素。瞬时DMSO-D 6种溶剂解的复合物（1）和（3）和慢动力学溶剂解为（5）（ķ =

  DOI：

  10.1039/c6dt04035g
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-(2'-pyridyl)quinoxaline 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到Pt(2-(2'-pyridyl)quinoxaline)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  双杂芳族配体2-（2'-吡啶基）喹喔啉（L）的钯（II）和铂（II）配合物的制备，结构表征和物理性质

  摘要：

  研究了[MX 4 ] 2-（M = Pd，Pt; X = Cl，Br）与双杂芳族配体2-（2'-吡啶基）喹喔啉（L）的1：1和1：2反应。分离了新的复合物[PdCl 2 L]（1），[PdL 2 ] Cl 2（2），[PtCl 2 L]（3），[PdBr 2 L]（4）和[PtBr 2 L]（5）并结合电导率测量，X射线粉末图样，热技术（TG / DTG，DTA）和光谱学（红外，远红外，拉曼）进行了研究。化合物1和2的特征还在于1 H和13 C NMR光谱。络合物[PdCl 2 L]在空间组P 2 1 / c中结晶，其中a = 9.842（1），b = 10.223（1），c = 15.130（1）A，β = 122.70（1）°，V = 1281.0 （6）A 3和Z = 4。结构的细化给出了I > 2.0σ（I）的2050次唯一反射的最终R因子0.017（R w = 0.024 ）。的X射线晶体结构1图中显示了围绕Pd

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05455-8

文献信息

• Cytotoxicity and Structural Analyses of 2,2′‐Bipyridine‐, 4,4′‐Dimethyl‐2,2′‐bipyr­idine‐ and 2‐(2′‐Pyridyl)quinoxalineplatinum(II) Complexes
  作者：Benjamin J. Pages、Yingjie Zhang、Feng Li、Jennette Sakoff、Jayne Gilbert、Janice R. Aldrich‐Wright

  DOI：10.1002/ejic.201500754

  日期：2015.9

  anticancer complexes incorporating 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (44Me2bpy) or 2-(2′-pyridyl)quinoxaline (2pq) as polyaromatic ligands and the S,S or R,R isomer of 1,2-diaminocyclohexane as ancillary ligands in the form [Pt(PL)(AL)]2+ have been synthesised and characterised. X-ray diffraction was used to elucidate the structure and stacking behaviour of the complexes, revealing

  铂抗癌复合物包含 2,2'-联吡啶 (bpy)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (44Me2bpy) 或 2-(2'-吡啶基) 喹喔啉 (2pq) 作为多芳族配体和 S,已合成并表征了 1,2-二氨基环己烷的 S 或 R,R 异构体作为 [Pt(PL)(AL)]2+ 形式的辅助配体。X 射线衍射用于阐明复合物的结构和堆积行为，揭示可能影响其生物活性的有趣特性。脉冲梯度自旋回波 NMR 实验阐明了这些复合物在溶液中的聚集行为。针对 L1210 鼠白血病、HT29 人结肠癌和 U87 人胶质母细胞瘤细胞系评估了每种复合物的细胞毒性，并与此类内的其他复合物进行了比较。发现包含 44Me2bpy 的复合物在抑制细胞生长方面最有效，S,S 异构体 (0.13–0.5 μM) 的 IC50 值低于顺铂 (0.36–11 μM)、奥沙利铂 (0.9–1.8 μM) 或卡铂 (>50 μM)。大多数复合物被发现对
• Characterization and DNA interaction of the Pt(II)(pq)(bdt) complex: A theoretical and experimental research
  作者：Christiana A. Mitsopoulou、Constantinos E. Dagas、Christodoulos Makedonas

  DOI：10.1016/j.ica.2007.10.006

  日期：2008.5

  A mononuclear complex Pt(pq)(bdt)(1) (where pq = 2-(2'-pyridyl) quinoxaline and bdt = benzene-1,2-dithiolate) has been prepared and characterized by NMR spectroscopy, ES mass spectroscopy and elemental analysis. Furthermore, its molecular and electronic structure has been fully elucidated by means of the density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TDDFT). The former reveals an extensive distortion of the planarity of complex 1, while the latter an intense mixed metal ligand to ligand charge transfer (MM'LLCT) transition in the visible region of the spectrum. Interactions of complex 1, the free ligands pq and bdt with double stranded calf thymus DNA before and after illumination were studied by UV-spectrophotometric (melting curves) and circular dichroism (CD) measurements, indicating that complex 1 is able to form adducts with DNA and to distort the double helix by changing the base stacking. Under our experimental conditions, it is unclear that complex 1 can photocleave DNA. Viscosity changes of calf thymus DNA (CT-DNA) in the presence of an incremental amount of complex 1 demonstrate that in very low ratios, [1]/[DNA] <= 0.02, this complex binds intercalatively to the DNA, while in higher ratios a partial or a non-classical interacalation should occur due to the tetrahedral distortion of the molecule and the existence of the dithiolato-ligand. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.