1-(2-thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1061225-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-(2-thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 1-thiophen-2-ylpyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1061225-17-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: INCGEHHKHHMYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-thienyl)-6-(trifluoroacetyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-a]吡嗪的三氟乙酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0162-2

文献信息

• Acylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、M. A. Butkevich、A. S. Ivanov、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/s10593-008-0026-4

  日期：2008.2

  The acylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines with acetic anhydride and the acid chlorides of various carboxylic acids has been studied. It has been shown that pyrrole[1,2-a]pyrazines are selectively acylated at the alpha-position of the pyrrole ring when it is free. Products of the condensation of 1-methylsubstituted pyrrolo[1,2-a]pyrazines have been obtained for the first time in the process of acetylation.
• Formylation of pyrrolo-[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、M. A. Butkevich、A. S. Ivanov、N. A. Tselischeva、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/s10593-008-0010-z

  日期：2008.1

  The formylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines containing alkyl, aryl, or hetaryl substituents in positions 1 and 6 of the heterocycle has been studied. It has been shown that formylation of 1-phenyl-and 1-(2 thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine occurs selectively at the alpha-position of the pyrrole ring. In all of the remaining examples the reaction course depends on substituent, reagent ratio, and reaction time.