Lithium, [1-[(1,1-dimethylethyl)imino]pentyl]- | 57205-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Lithium, [1-[(1,1-dimethylethyl)imino]pentyl]-
• 英文别名: lithium N-tert butylvaleraldimine；1-(tert-butylimino)pentyllithium；n-Butyllithium-t-butylaldimin
• CAS: 57205-30-8
• 化学式: C₉H₁₈LiN
• 分子量: 147.19
• InChiKey: SLLACUSOASUPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium, [1-[(1,1-dimethylethyl)imino]pentyl]- 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CF3取代的半方晶：用于三氟甲基化功能分子发散合成的多能构建单元

  摘要：

  CF3取代的半方酸酯的首次合成是通过使用CF3SiMe3进行亲核三氟甲基化并随后进行rh催化的烯丙基醇重排而完成的。三氟甲基化功能分子的短步骨架发散合成成功...

  DOI：

  10.1039/c5cc06920c
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 异氰酸叔丁酯 生成 Lithium, [1-[(1,1-dimethylethyl)imino]pentyl]-
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷与锂醛亚胺的反应。一种合成不对称酮的新方法

  摘要：

  通过二烷基氯硼烷与醛亚胺锂反应，然后用 (i) 巯基乙酸和 (ii) H2O2-NaOH 处理，以良好的收率获得不对称酮。该反应允许将伯烷基和仲烷基引入酮的 R 和 R' 取代基 (RR'C=O)，甚至可以扩展到容纳官能团。Bn-hexyl-9-borabicyclo[3.3.1]-nonane 与衍生自正丁基锂的醛亚胺锂的反应，在用 H2O2-NaOH 处理后也会得到不对称的酮，5-十一酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3682

文献信息

• Conjugate addition of copper(I) aldimines to α,β-unsaturated carbonyl compounds — synthesis of 1,4-diketones
  作者：Yoshihiko Ito、Hiroshi Imai、Takaharu Matsuura、Takeo Saegusa

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80015-5

  日期：——

  This paper describes the finding that BF3 etherate effectuates the conjugate additions of copper(I) aldimines, generated in situ from lithium aldimines and Cu(I) halide, to α,β-unsaturated carbonyl compounds to produce 4-(N-alkylimino)-ketones, which give on acid hydrolysis 1,4-diketone derivatives.

  本文描述了以下发现：BF 3醚化物可实现由Aldimines锂和Cu（I）卤化物就地生成的Al（I）铜（I）与α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，从而生成4-（N-烷基亚氨基） -酮，在酸作用下可水解1,4-二酮衍生物。