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N-[2-[[19,25,31,36-tetratert-butyl-41-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyl]naphthalene-1-carboxamide | 1352403-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[[19,25,31,36-tetratert-butyl-41-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyl]naphthalene-1-carboxamide
英文别名
——
N-[2-[[19,25,31,36-tetratert-butyl-41-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyl]naphthalene-1-carboxamide化学式
CAS
1352403-12-3
化学式
C74H84N2O9S4
mdl
——
分子量
1273.75
InChiKey
WOWHMTANDIZJPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.6
  • 重原子数:
    89
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    224
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于Thiacalix [4] arene的可重构分子开关:设置复位存储的顺序设备†
    摘要:
    荧光化学传感器3,5和7基于硫杂杯[4]芳烃轴承萘基已设计并合成的。光学化学传感器3的基于一个硫杂杯[4]芳烃锥体构象表现为“接通”为铁光学化学传感器3+和F -离子。然而,化学传感器5和7基于一个硫杂杯[4]芳烃的1,3-交替构象展示“接通”对Hg光学行为2+,F -离子(与受体5为导通对于K +离子)和Fe 3+离子的“关闭”行为。Fe的同时存在3+和Hg 2+或K +或F - “通-断”离子导致的可逆制剂开关。响应于这些化学输入之间的分子切换而开发的各种分子逻辑门已集成到具有记忆功能的顺序逻辑电路中,该逻辑电路在模拟“设定-重置”分子水平信息处理设备的反馈回路中。
    DOI:
    10.1039/c1ob06273e
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-tert-butyl-syn-25,27-bis(2-aminoethoxy)-26,28-tetraethylenecrown-5-thiacalix[4]arene1-萘甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以32.9%的产率得到N-[2-[[19,25,31,36-tetratert-butyl-41-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyl]naphthalene-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    基于Thiacalix [4] arene的可重构分子开关:设置复位存储的顺序设备†
    摘要:
    荧光化学传感器3,5和7基于硫杂杯[4]芳烃轴承萘基已设计并合成的。光学化学传感器3的基于一个硫杂杯[4]芳烃锥体构象表现为“接通”为铁光学化学传感器3+和F -离子。然而,化学传感器5和7基于一个硫杂杯[4]芳烃的1,3-交替构象展示“接通”对Hg光学行为2+,F -离子(与受体5为导通对于K +离子)和Fe 3+离子的“关闭”行为。Fe的同时存在3+和Hg 2+或K +或F - “通-断”离子导致的可逆制剂开关。响应于这些化学输入之间的分子切换而开发的各种分子逻辑门已集成到具有记忆功能的顺序逻辑电路中,该逻辑电路在模拟“设定-重置”分子水平信息处理设备的反馈回路中。
    DOI:
    10.1039/c1ob06273e
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文献信息

  • Thiacalix[4]arene based reconfigurable molecular switches: set-reset memorized sequential device
    作者:Manoj Kumar、Rajesh Kumar、Vandana Bhalla
    DOI:10.1039/c1ob06273e
    日期:——
    The fluorescent chemosensors 3, 5 and 7 based on thiacalix[4]arene bearing naphthyl groups have been designed and synthesized. The optical chemosensor 3 based on a thiacalix[4]arene of cone conformation behaves as “turn-on” optical chemosensor for Fe3+ and F− ions. However, chemosensors 5 and 7 based on a thiacalix[4]arene of 1,3-alternate conformation demonstrate “turn-on” optical behaviour for Hg2+
    荧光化学传感器3,5和7基于硫杂杯[4]芳烃轴承萘基已设计并合成的。光学化学传感器3的基于一个硫杂杯[4]芳烃锥体构象表现为“接通”为铁光学化学传感器3+和F -离子。然而,化学传感器5和7基于一个硫杂杯[4]芳烃的1,3-交替构象展示“接通”对Hg光学行为2+,F -离子(与受体5为导通对于K +离子)和Fe 3+离子的“关闭”行为。Fe的同时存在3+和Hg 2+或K +或F - “通-断”离子导致的可逆制剂开关。响应于这些化学输入之间的分子切换而开发的各种分子逻辑门已集成到具有记忆功能的顺序逻辑电路中,该逻辑电路在模拟“设定-重置”分子水平信息处理设备的反馈回路中。
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