[1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone | 937240-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxypyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 937240-66-9
• 化学式: C₂₉H₄₆F₂N₄O₃Si
• 分子量: 564.792
• InChiKey: XCAOPXLXKGQUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[1-(2-hydroxy-ethyl)-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57329

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-methanone 、 sodium;hydride 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 作用下， 以to give the desired product as a light yellow solid (29%)的产率得到[1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Azaindole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R5如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与调节113受体有关的疾病。

  公开号：

  US07622466B2
• 作为试剂：
  描述：

  (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-methanone 、 sodium;hydride 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 作用下， 以to give the desired product as a light yellow solid (29%)的产率得到[1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Azaindole-2-Carboxamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于与H3受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。

  公开号：

  US20090005379A1