5-chloromethyl-4-(4-fluorophenylamino)-6-methyl-2-phenylpyrimidine | 871984-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloromethyl-4-(4-fluorophenylamino)-6-methyl-2-phenylpyrimidine
• CAS: 871984-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₃
• 分子量: 327.789
• InChiKey: SJYRIFFJBVKZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-4-(4-fluorophenylamino)-6-methyl-2-phenylpyrimidine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-fluorophenylamino)-5-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cieplik, Jerzy; Pluta, Janusz; Gubrynowicz, Olaf, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 9, p. 321 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6(1H)-thione 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-chloromethyl-4-(4-fluorophenylamino)-6-methyl-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cieplik, Jerzy; Pluta, Janusz; Gubrynowicz, Olaf, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 9, p. 321 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Pyrimidine Schiff Base with Selective Activities against Enterococcus faecalis and Gastric Adenocarcinoma
  作者：Marcin Stolarczyk、Aleksandra Wolska、Aleksandra Mikołajczyk、Iwona Bryndal、Jerzy Cieplik、Tadeusz Lis、Agnieszka Matera-Witkiewicz

  DOI：10.3390/molecules26082296

  日期：——

  properties, especially against gastric adenocarcinoma (human Caucasian gastric adenocarcinoma), than (2). In addition, both derivatives were non-toxic to normal cells. It is worth mentioning that (3) could potentially inhibit cancer cell growth by inducing cell apoptosis. The results suggest that the presence of the –C=N– bond in the molecule of (3) increases its activity, indicating that 5-iminomethylpyrimidine

  粪肠球菌因其对许多抗菌药物具有天然耐药性而被称为重要的医院病原体。此外，研究发现粪肠球菌感染会引起炎症、活性氧的产生以及人类胃癌细胞的DNA损伤，从而诱发癌症。在本研究中，我们合成并测试了一种新的席夫碱 5-[(4-乙氧基苯基)亚氨基]甲基-N- (4-氟苯基)-6-甲基-2-苯基嘧啶-4-胺 ( 3 ），并将其性质与类似的胺（ 2 ）进行比较。在生物学研究中，发现( 3 )对粪肠球菌29212具有抗菌活性，并且比( 2 )具有更好的抗癌特性，特别是对胃腺癌(人高加索胃腺癌)。此外，两种衍生物对正常细胞均无毒。值得一提的是，( 3 )可能通过诱导细胞凋亡来抑制癌细胞生长。结果表明，( 3 )分子中-C=N-键的存在增加了其活性，表明5-亚氨基甲基嘧啶可能成为进一步药物发现研究的有效核心。
• Synthesis and biological activity of 5-aminopyrimidineterpenes
  作者：Zbigniew Rykowski

  DOI：10.3797/scipharm.2007.75.1

  日期：——

  The synthesis of 4-arylamine-6-methyl-2-phenyl-5- methylamine-terpene derivatives was presented and an antibacterial activity of the obtained compounds was investigated.

  介绍了4-芳基胺-6-甲基-2-苯基-5-甲基胺-萜烯衍生物的合成，并研究了所得化合物的抗菌活性。
• Cieplik, Jerzy; Stolarczyk, Marcin; Pluta, Janusz, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 1, p. 57 - 65
  作者：Cieplik, Jerzy、Stolarczyk, Marcin、Pluta, Janusz、Gubrynowicz, Olaf、Bryndal, Iwona、Lis, Tadeusz、Mikulewicz, Marcin

  DOI：——

  日期：——