12,33-Dimethyl-8,16,29,37,43,45,46,48-octazaheptacyclo[37.3.1.12,6.110,14.118,22.123,27.131,35]octatetraconta-1(42),2,4,6(48),10,12,14(47),18(46),19,21,23,25,27(45),31(44),32,34,39(43),40-octadecaene-44,47-diol | 280557-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 12,33-Dimethyl-8,16,29,37,43,45,46,48-octazaheptacyclo[37.3.1.12,6.110,14.118,22.123,27.131,35]octatetraconta-1(42),2,4,6(48),10,12,14(47),18(46),19,21,23,25,27(45),31(44),32,34,39(43),40-octadecaene-44,47-diol
• CAS: 280557-19-9
• 化学式: C₄₂H₄₄N₈O₂
• 分子量: 692.864
• InChiKey: ZTYBWNIMHKDNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 12,33-Dimethyl-8,16,29,37,43,45,46,48-octazaheptacyclo[37.3.1.12,6.110,14.118,22.123,27.131,35]octatetraconta-1(42),2,4,6(48),10,12,14(47),18(46),19,21,23,25,27(45),31(44),32,34,39(43),40-octadecaene-44,47-diol 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核Fe（II）大环配合物作为分子氧氧化烃的催化剂

  摘要：

  摘要含有酚盐吡啶，联吡啶和氨基的两个双核大环配体[24] RBPyBC和[30] RBBPyBC形成双核Fe（II）和Fe（III）配合物，其中Fe（II）和Fe（III）的中心为由酚酸酯基团协调和桥接。这些配体的双核铁（II）配合物与分子氧反应，并在二电子还原剂（例如H2S）存在下催化其插入环己烷和金刚烷中。烃主要被羟基化，但是也形成一些酮化产物。反应速率和产率与其他催化体系相比是有利的。建议了羟基化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00598-8
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 lanthanum(III) acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 12,33-Dimethyl-8,16,29,37,43,45,46,48-octazaheptacyclo[37.3.1.12,6.110,14.118,22.123,27.131,35]octatetraconta-1(42),2,4,6(48),10,12,14(47),18(46),19,21,23,25,27(45),31(44),32,34,39(43),40-octadecaene-44,47-diol
  参考文献：
  名称：

  双功能大环螯合物、偶联物、金属络合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及螯合剂技术领域，具体而言，涉及双功能大环螯合物、偶联物、金属络合物及其应用。双功能大环螯合物为下述式I所示化合物或其同分异构体， 其中，R1、R3、R5和R7分别独立地选自烷基或长链聚合物基团，R2、R4、R6和R8分别独立地选自功能基团，Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地选自H、取代或未取代烷基、卤素、取代或未取代氰基、取代或未取代酯基、取代或未取代烷氧基、取代或未取代胺基以及取代或未取代芳基中的任意一种，环 为 或 双功能大环螯合物可以螯合绝大多数的核素，扩大了双功能大环螯合物的应用，且螯合不同核素后的金属络合物能够实现治疗诊断一体化。

  公开号：

  CN114835710A