[((MeO-p-C₆H₄)₂C₂S₂)₂Pd] | 58050-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [((MeO-p-C₆H₄)₂C₂S₂)₂Pd]
• CAS: 58050-84-3
• 化学式: C₃₂H₂₈O₄PdS₄
• 分子量: 711.256
• InChiKey: XUPCEJGWECWICJ-JZONXAMZSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ph₄P]BH₄ 、 [((MeO-p-C₆H₄)₂C₂S₂)₂Pd] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体自由基作为有机电子自旋量子位

  摘要：

  在设计原型分子电子自旋量子位时，二硫代烯配体的内在氧化还原活性作为新颖的自旋宿主出现，其中金属和配体组分在配位络合物中的传统作用被颠倒了。一系列与第10组金属（镍，钯，铂）形成的顺磁性双（二硫代双烯）配合物，为利用脉冲EPR光谱研究有机配体自由基的自旋动力学提供了背景。结果表明，相记忆时间（T M）的温度依赖性取决于抗磁性金属离子的身份，记录的铂的短时间是自旋晶格（T 1）减小的结果。）由自旋轨道耦合驱动的弛豫时间。自由基配体自旋中心的实用性在其提供了分子二量子位原型所记录的最长相记忆时间之一后就得到了证实。

  DOI：

  10.1002/chem.201804165

文献信息

• A Structural and Spectroscopic Investigation of Octahedral Platinum Bis(dithiolene)phosphine Complexes: Platinum Dithiolene Internal Redox Chemistry Induced by Phosphine Association
  作者：P. Chandrasekaran、Angelique F. Greene、Karen Lillich、Stephen Capone、Joel T. Mague、Serena DeBeer、James P. Donahue

  DOI：10.1021/ic501273b

  日期：2014.9.2

  transmetalation reactions with the corresponding [R2Sn(S2C2R′2)] complexes (R = nBu, R′ = Me; R = Me, R′ = −C6H4-p-OMe, 3). Intraligand C–S and C–Cchelate bond lengths (∼1.71 and ∼1.40 Å, respectively) obtained by X-ray crystallography show these compounds to be comprised of radical monoanions mdt•– and adt•–. The six-coordinate octahedral adducts [Pt(adt)2(dppe)] [6; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane],

  配合物[PT（MDT）2 ]（4 ; MDT = methyldithiolene，[我2 c ^ 2小号2 ] Ñ - ），[PT（ADT）2 ]（5 ; ADT = p -anisyldithiolene，[（MeO- p - ç 6 ħ 4）2 c ^ 2小号2 ] ñ - ），和[钯（ADT）2 ]（10）已经被在≥90％的收率通过与相应的[R转移金属化反应制备2的Sn（S 2 c ^ 2 R' 2）]配合物（R = n Bu，R'= Me; R = Me，R'= -C 6 H 4 - p -OMe，3）。X射线晶体学得到的配位体C–S和C–C螯合键长（分别为〜1.71和〜1.40Å）显示这些化合物由自由基单阴离子mdt •-和adt •-组成。六坐标八面体加合物[PT（adt）2（dppe）] [ 6；dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]，反式-[PT（adt）2（PMe
• Open-Ended Metallodithiolene Complexes with the 1,2,4,5-Tetrakis(diphenylphosphino)benzene Ligand: Modular Building Elements for the Synthesis of Multimetal Complexes
  作者：Satyendra Kumar、Malathy Selvachandran、Kuppuswamy Arumugam、Mohamed C. Shaw、Che Wu、Michael Maurer、Xiaodong Zhang、Stephen Sproules、Joel T. Mague、James P. Donahue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01573

  日期：2021.9.6

  prepared either by ligand transfer to [Cl2M(tpbz)] from (R2C2S2)SnR′2 (R = CN, R′ = Me; R = Me, R′ = nBu) or by a direct reaction between tpbz and [M(S2C2R2)2] (M = Ni, Pd, Pt; R = Ph, p-anisyl) in a 1:1 ratio. The formation of dimetallic [(R2C2S2)M(tpbz)M(S2C2R2)] attends these syntheses in modest amounts, but the open-ended compounds are readily separated by silica chromatography. As affirmed by X-ray

  通过从 (R 2 C 2 S 2 )SnR将配体转移到 [Cl 2 M(tpbz)] 来制备具有 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯 (tpbz) 的开放式单金属化二硫烯配合物' 2 (R = CN, R' = Me; R = Me, R' = n Bu) 或通过 tpbz 和 [M(S 2 C 2 R 2 ) 2 ] (M = Ni, Pd, Pt ;R = Ph, p-茴香基），比例为 1:1。双金属[(R 2 C 2 S 2 )M(tpbz)M(S 2 C 2 R 2)] 以适度的量参与这些合成，但开放式化合物很容易通过硅胶色谱法分离。正如该组众多成员的 X 射线晶体学表征所证实的那样，[(R 2 C 2 S 2 )M(tpbz)] 化合物在其完全还原的 ene-1,2-dithiolate 形式中显示出二硫烯配体与二价基团连接10个离子。从[(Ph 2 C 2 S 2 )Pt II