(5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-benzoyloxymethyl-7-cyano-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-10-carboxylic acid | 156246-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-benzoyloxymethyl-7-cyano-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-10-carboxylic acid
• 英文别名: (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-benzoyloxymethyl-7-cyano-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-iminoazepino[1,2-b]isoquinoline-10-carboxylic acid
• CAS: 156246-77-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 461.517
• InChiKey: ZCUXHDDCXJDKIN-XHDAPIEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-benzoyloxymethyl-7-cyano-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-10-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-benzoyloxymethyl-7-cyano-10-hydroxymethyl-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。5 .：各种结构类型喹诺素同源物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  先前在我们的合成研究过程中制备的各种结构类型的喹诺素同源物的抗肿瘤活性

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80645-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 <5R-(5α,7β,8β,10β,11β,11aβ)>-7-cyano-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-4-methoxy-5-(hydroxymethyl)-13-methyl-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-10-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以33%的产率得到(5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-benzoyloxymethyl-7-cyano-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。5 .：各种结构类型喹诺素同源物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  先前在我们的合成研究过程中制备的各种结构类型的喹诺素同源物的抗肿瘤活性

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80645-1