2-[2-[methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]ethanol | 185098-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[2-[methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]ethanol
• CAS: 185098-84-4
• 化学式: C₁₉H₂₄OS₂Si
• 分子量: 360.616
• InChiKey: RYVMXKANILAEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]ethanol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Methoxy-1-{2-[2-(methyl-diphenyl-silanyl)-[1,3]dithian-2-yl]-ethyl}-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes

  摘要：

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.

  DOI：

  10.1039/cc9960002469
• 作为产物：
  描述：

  2-methyldiphenylsilyl-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[2-[methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes

  摘要：

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.

  DOI：

  10.1039/cc9960002469