butyl (E)-3-[2-(trimethylsilyl)benzofuran-3-yl]propenoate | 1258511-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: butyl (E)-3-[2-(trimethylsilyl)benzofuran-3-yl]propenoate
• CAS: 1258511-02-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃Si
• 分子量: 316.472
• InChiKey: PGYXXVLCNQKISY-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (E)-3-[2-(trimethylsilyl)benzofuran-3-yl]propenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到butyl (E)-3-(benzo[b]furan-3-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  级联钯催化的杂环化/氧化性Heck偶联反应一般合成烯基取代的苯并呋喃，吲哚和异喹啉酮

  摘要：

  通过使用连续的Sonogashira和级联的Pd催化的杂环/氧化Heck偶联反应，可以容易地从邻位碘取代的苯酚，苯胺和苯甲酰胺和苯甲酰胺底物，炔烃和官能化的烯烃中高效地制备结构多样的C3-烯基苯并呋喃，C3-烯基吲哚和C4-烯基异喹啉酮。。O-和N- heteronucleophiles的环化如下区域选择性5-内切-挖-或6-内-挖-cyclization模式，而用两个单和二取代的烯烃随后的Heck型偶联发生立体选择性地与所述的只形成ë大多数情况下是异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201001535
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 butyl (E)-3-[2-(trimethylsilyl)benzofuran-3-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  勘误：通过级联钯催化杂环化/氧化 Heck 偶联对烯基取代的苯并呋喃、吲哚和异喹诺酮类化合物的一般合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201201973