11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-ol | 51582-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-ol
• 英文别名: 11-(1-Methyl-4-piperidinyl)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol；11-(1-methylpiperidin-4-yl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ol
• CAS: 51582-48-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: QJUCAFBRQKXQCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-ol 在 甲酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-(6H-dibenzooxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  甲酸引起的异常减少

  摘要：

  用回流的甲酸处理of吨甲醇1a或x烯衍生物2a出乎意料地得到二氢化合物3a。当用甲酸处理时，噻吨蒽和a啶甲醇1b和1c以及a啶二烯衍生物2c也被部分还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82166-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氯哌啶 、 6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-酮 生成 11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的类似物。5.噻吨酮，黄嘌呤，二苯并x庚因和a啶的一些哌啶亚基衍生物的合成和神经药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a012

文献信息

• LOUGHHEAD, DAVID G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5701-5702
  作者：LOUGHHEAD, DAVID G.

  DOI：——

  日期：——