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{2,7-di-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-1-naphthalenato}(1-naphthyl)-(triphenylphosphine)Ni(II) | 1026786-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
{2,7-di-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-1-naphthalenato}(1-naphthyl)-(triphenylphosphine)Ni(II)
英文别名
cis-[Ni(triphenylphosphine)(1-naphthyl)]2(2,7-di(2,6-diisopropylphenyl)imino-1,8-dihydroxynaphthalene(-2H))
{2,7-di-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-1-naphthalenato}(1-naphthyl)-(triphenylphosphine)Ni(II)化学式
CAS
1026786-16-2
化学式
C67H71N2NiO2PSi
mdl
——
分子量
1054.06
InChiKey
IFRGDFBNEJUFJK-JBNNTMJASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷 、 trans-chloro(1-naphthyl)bis-(triphenylphosphine)nickel(II) 、 sodium 2,7-di[(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl]-1,8-naphthalenediolate 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到{2,7-di-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-1-naphthalenato}(1-naphthyl)-(triphenylphosphine)Ni(II)
    参考文献:
    名称:
    Neutral Bimetallic Transition Metal Phenoxyiminato Catalysts and Related Polymerization Methods
    摘要:
    本发明揭示了一种催化剂组合物,包括群10金属或Ni、Pd或Pt的中性双金属二苯氧基二亚胺配合物。该组合物可用于制备烯烃单体化合物的同聚物和共聚物。
    公开号:
    US20130041169A1
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文献信息

  • Rodriguez, Brandon A.; Delferro, Massimiliano; Marks, Tobin J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5902 - 5919
    作者:Rodriguez, Brandon A.、Delferro, Massimiliano、Marks, Tobin J.
    DOI:——
    日期:——
  • Neutral Bimetallic Nickel(II) Phenoxyiminato Catalysts for Highly Branched Polyethylenes and Ethylene−Norbornene Copolymerizations
    作者:Brandon A. Rodriguez、Massimiliano Delferro、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/om800208f
    日期:2008.5.1
    The synthesis and characterization of novel bimetallic, neutrally charged dinickel 2,7-diimino-1,8-dioxynaphthalene polymerization catalysts is reported. Ethylene polymerizations as well as ethylene-co-norbornene copolymerizations display increased catalytic activity, methyl branch formation, and comonomer enchainment selectivity versus the monometallic analogues. Furthermore, these systems turn over in the absence of cocatalyst under mild conditions.
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