2-(2-methylpyrazol-3-yl)piperidine | 1330756-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-methylpyrazol-3-yl)piperidine
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine
• CAS: 1330756-31-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD19620974
• 分子量: 165.238
• InChiKey: PDHQNRUUIJHWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamoyl)chroman-4-yl methanesulfonate 、 2-(2-methylpyrazol-3-yl)piperidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 生成 (4S)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)chromane-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式：或其盐，其中变量RAA、n、环A、环B、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017058821A1

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Therapeutic compounds and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10787446B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides a compound of formula: or a salt thereof, wherein the variables RAA, n, ring A, ring B, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其盐，其中变量 RAA、n、环 A、环 B、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 具有本文所述的含义，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• Discovery of TNG908: A Selective, Brain Penetrant, MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor That Is Synthetically Lethal with <i>MTAP</i>-Deleted Cancers
  作者：Kevin M. Cottrell、Kimberly J. Briggs、Douglas A. Whittington、Haris Jahic、Janid A. Ali、Charles B. Davis、Shanzhong Gong、Deepali Gotur、Lina Gu、Patrick McCarren、Matthew R. Tonini、Alice Tsai、Erik W. Wilker、Hongling Yuan、Minjie Zhang、Wenhai Zhang、Alan Huang、John P. Maxwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00133

  日期：2024.4.25

  It has been shown that PRMT5 inhibition by small molecules can selectively kill cancer cells with homozygous deletion of the MTAP gene if the inhibitors can leverage the consequence of MTAP deletion, namely, accumulation of the MTAP substrate MTA. Herein, we describe the discovery of TNG908, a potent inhibitor that binds the PRMT5·MTA complex, leading to 15-fold-selective killing of MTAP-deleted (MTAP-null)

  已经表明，如果抑制剂能够利用MTAP缺失的后果，即 MTAP 底物 MTA 的积累，小分子抑制 PRMT5 可以选择性杀死MTAP基因纯合缺失的癌细胞。在此，我们描述了 TNG908 的发现，TNG908 是一种结合 PRMT5·MTA 复合物的有效抑制剂，与MTAP完整 (MTAP WT) 细胞相比，可选择性杀死MTAP缺失 (MTAP-null) 细胞 15 倍。 TNG908 在小鼠异种移植模型中口服给药时显示出选择性抗肿瘤活性，其理化特性适合穿过血脑屏障 (BBB)，支持治疗MTAP缺失的 CNS 和非 CNS 肿瘤的临床研究。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3356360A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220127256A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.