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ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(2-naphthyl)ethyl))phosphinate | 1058227-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(2-naphthyl)ethyl))phosphinate
英文别名
ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(2-naphthyl)ethyl))phosphinate
ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(2-naphthyl)ethyl))phosphinate化学式
CAS
1058227-48-7
化学式
C23H36NO5PS
mdl
——
分子量
469.582
InChiKey
VVVSVJGWWRILRI-VBDKILDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-methyl-N-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)propane-2-sulfinamide 、 ethyl diethoxymethylphosphinaterubidium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(2-naphthyl)ethyl))phosphinate
    参考文献:
    名称:
    含两个立体原子的α-氨基次膦酸酯的简明首次合成,可生成光学纯的α-氨基-H-次膦酸。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200800690
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