1,1'-(1,5- pentadienyl)bis-(1,3-dihydro-3-methyl-1H-imidazole-2-thione) | 144741-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,1'-(1,5- pentadienyl)bis-(1,3-dihydro-3-methyl-1H-imidazole-2-thione)
• 英文别名: bis(1-methyl-imidazole-2-thione)pentane；1,1'-(pentane-1,5-diyl)bis(-3-methyl-1H-imidazole-2-thione)；1-Methyl-3-[5-(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)pentyl]imidazole-2-thione
• CAS: 144741-84-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄S₂
• 分子量: 296.461
• InChiKey: YJFWPTLXMXLQMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,5- pentadienyl)bis-(1,3-dihydro-3-methyl-1H-imidazole-2-thione) 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过碘吸附能力、对接和 DFT 计算，比较具有两个 S 供体原子的甲硫咪唑及其衍生物的抗甲状腺特性

  摘要：

  人们已经研究了碘和几种化学家族（例如硫脲及其衍生物、硫氰酸盐和异硫氰酸盐）之间形成的电荷转移加合物在甲状腺功能亢进治疗中的药物重要性。体内含硫化合物的抗甲状腺活性与电荷从硫转移到碘的难易程度直接相关[S(nb) →  σ *(I 2 )]。在目前的工作中，首次选择六种基于甲硫咪唑的二齿配体（L 0 –L 6）通过使用对接和均方根偏差（RMSD）计算的计算机研究来研究其抗甲状腺活性。此外，还使用 ​​DFT 对它们的碘吸附能力进行了实验和理论研究。对这些化合物的几何和电子性质进行了检查和比较，并且还讨论了 SII 键的性质。这些化合物在溶液和气相中可以吸附比其重量多3至9倍的碘，考虑到其简单的结构，这是一个令人难以置信的记录。所得结果与已知抗甲状腺药物甲硫咪唑的比较表明，这些化合物可以提名为新的抗甲状腺药物。鉴于其非凡的碘吸附能力，强烈建议使用这些连接体来设计具有碘吸收目的的新型 CP/MOF

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136819
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,1'-(1,5- pentadienyl)bis-(1,3-dihydro-3-methyl-1H-imidazole-2-thione)
  参考文献：
  名称：

  咪唑基硫脲和硒脲衍生物抑制过氧亚硝酸盐和过氧化物酶介导的蛋白质酪氨酸硝化†

  摘要：

  在本研究中，一系列N-甲基咪唑基的合成与表征硫脲描述了硒代和硒代脲衍生物。还研究了新化合物抑制过氧亚硝酸盐（PN）和过氧化物酶介导的蛋白质酪氨酸残基硝化的能力。已经观察到硒代脲衍生物在抑制蛋白质硝化方面比基于硫脲的化合物更有效。与相应的硫脲相比，硒脲的较高活性可以归因于硒脲部分的两性离子性质。对某些硫脲和硒脲衍生物的单晶X射线衍射研究表明，硫脲中的C S键比相应的硒脲中的C Se键具有更多的双键特性。因此，硒化合物可以与PN或过氧化氢比它们的硫类似物快得多。的反应硫脲 和硒代衍生物与PN或 过氧化氢产生相应的亚磺酸或硒酸衍生物，在消除亚硫酸/亚硒酸后产生相应的N-甲基咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05773a

文献信息

• The synthesis and ligand properties of N,N′-Polymethylene - bridged imidazole-2-thiones and benzimidazole-2-thiones
  作者：Lionel S. Bark、Norma Chadwick、Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80463-4

  日期：1992.1

  latter from the previously described bridged benzimidazolones by treatment firstly with phosphoryl chloride followed by thiourea. The bridged benzimidazolethiones formed complexes with mercury, palladium and copper salts but not with iron, cobalt, nickel, zinc, platinum, cadmium, silver or thallium. The imidazolethiones complexed with iron, cobalt, nickel, copper, zinc, tin, cadmium, palladium, platinum

  已经制备了一系列N，N′-多亚甲基桥连的咪唑-和苯并咪唑-2-硫酮，该桥含有1至6个亚甲基，前者是通过N，甲基-咪唑被α，ω-二溴代烷烃烷基化然后再进行硫代反应而制得的。首先用磷酰氯处理，然后用硫脲处理。桥联的苯并咪唑硫酮与汞，钯和铜盐形成络合物，但与铁，钴，镍，锌，铂，镉，银或th形成络合物。咪唑硫酮与铁，钴，镍，铜，锌，锡，镉，钯，铂和银盐络合。
• Tuning the structure of mercury (II) complexes as antibacterial agents by varying the halogen atoms (Cl and Br) and extending the spacer length of the imidazole-2-thione ligands
  作者：Azizolla Beheshti、Elham Sadat Mousavifard、Maciej Kubicki、Anita Grześkiewicz、Seyedeh Elham Rezatofighi

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120010

  日期：2021.1

  compounds 1 and 6 are not isostructural with the complexes 2 to 5. In the 2D structure of 2, the central atoms adopt distorted tetrahedral and octahedral geometries with HgBr4 and HgS2Br4 donor sets, respectively. Interestingly, by increasing the number of methylene groups in the ligand spacer from one in the mbit to three in the prbit, dimension of the polymer was increased from the 2D in 2 to the 3D in

  摘要一系列经验式为Hg2LX4（L =配体，X =卤素）的汞（II）配合物，即[Hg2（mbit）Cl4] n（1），[Hg2（mbit）Br₄]·CH3CN} n（2 ）[mbit =双（1-甲基-咪唑-2-硫酮）甲烷]，[Hg2（prbit）Br4] n（3），[Hg2（prbit）Cl4] n（4）[prbit = 1,3-bis （1-甲基-咪唑-2-硫酮）丙烷]，[Hg2（pbit）Cl4] n（5）和[Hg2（pbit）Br4] n（6）[pbit = 1,5-双（1-甲基-咪唑-2-硫酮）戊烷]的设计和合成采用支管法。配合物2至5已通过单晶X射线衍射，元素化学分析（CHNS），红外光谱（IR），粉末X射线衍射（PXRD），UV-Vis光谱，热重分析（TGA）和光致发光光谱法（PL）。根据PXRD图谱，化合物1和6与配合物2至5不是同构的。在2的2D结构中，中心原子采用分别具
• Rational synthesis, structural characterization, theoretical studies, antibacterial activity and selective dye absorption of new silver coordination polymers generated from a flexible bis (imidazole-2-thione) ligand
  作者：Azizolla Beheshti、Fatemeh Panahi、Susan Soleymani-Babadi、Peter Mayer、Janusz Lipkowski、Hossein Motamedi、Sepideh Samiee

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119406

  日期：2020.5

  and C H⋯N for 1, P–F…H C for 2, C H⋯Br and C H⋯N interactions for 3 to form a 3D non-covalent lattice network structure. In contrast to the 1 and 3, polymer 2 exhibits a large capacity and selectivity to adsorb dye from aqueous solutions. Sorption kinetic was investigated by three kinetic models. The electronic band structure and the projection densities of states (PDOS) of compounds 1 and 3 were investigated

  摘要本文用不同大小，形状和配位能力的不同阴离子之间的竞争，研究了三种银（I）-配位聚合物（Ag-CPs）的合成。在这项研究中，三种3D超分子配位化合物即[Ag2L（NO3）2] n（1），[Ag2L] [PF6] 2} n（2）和[AgLBr] n（3）（L =合成了1,1'-（1,5-戊二烯基）双-（1,3-二氢-3-甲基-1H-咪唑-2-硫酮），并通过单晶X射线衍射对其进行了充分表征，粉末X射线衍射（PXRD），元素分析（CHN），FT-IR光谱和热重分析（TGA）。结构分析表明，抗衡离子对指导配体的构象和配位方式有显着影响，但对聚合物的结构尺寸没有影响。此外，通过增加阴离子的配位能力，AgI中心的配位几何形状从扭曲的线性（对于2）变为扭曲的方形金字塔配位几何（对于1）。分子间的CH⋯O和CH⋯N形成1，PF…HC形成2，CH 3 Br和CH⋯N相互作用形成3，从而形成3D非共价晶格
• Synthesis, Crystal Structures, H₂S, and Iodine Uptake Properties of Four New Coordination Polymers Constructed from Group 12 Transition Metal Ions and a Bidentate Sulfur Donor Ligand
  作者：Azizolla Beheshti、Maryam Bahrani-Pour、Tahereh Sedaghat、Behrang Salahshournia、Hasan Arefi-Nasab、Peter Mayer、Roberto Centore、Emmanuele Parisi

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00308

  日期：2022.7.6

  coordination fashions to form a two-dimensional network structure. The competition between halogen and uncoordinated perchlorate anions along with the Ls ligand constructed a cationic one-dimensional network structure in [Hg(μ2-Cl)(Ls)2][ClO4]}n in which halogen atoms bridged between the metal centers and perchlorates counterbalanced the charge. The title polymers were considered as iodine and H2S adsorbents

  在目前的工作中，我们成功设计并合成了一组四种新型硫配位聚合物，即[ZnCl 2 (L s ) 2 ] n ( 1 )、[CdCl 2 (L s ) 2 ] n (2) , [Cd(NCS)(μ 2 -SCN) 2 (L s ) 2 ] n (3) , 和[Hg(μ 2 -Cl)(L s ) 2 ][ClO 4 ]} n (4)采用支管法。它们已使用多种技术进行了全面表征，包括元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末 X射线衍射、光致发光光谱、紫外可见和单晶 X 射线衍射。聚合物1是通过锌离子与 L s配体反应直接合成的，而与1同构的聚合物2是通过聚合物1的单晶到单晶后合成改性合成的，其中 Zn(II)离子被 Cd(II) 离子取代。阴离子对改变拓扑结构的影响已在聚合物3中使用硫氰酸根阴离子进行，其中 SCN–基团以末端和桥接配位方式与金属中心键合，形成二维网络结构。卤素和未配位的高氯酸根阴离子与
• Eight New Sulfur Coordination Compounds Based on Group 12 Metal Ions with Variable Structures and Extraordinary Capacity for Iodine Adsorption: Synthesis, Structural Characterizations, and Density Functional Theory Calculations
  作者：Maryam Bahrani-Pour、Azizolla Beheshti、Tahereh Sedaghat、Sepideh Samiee、Fatemeh Shakeri、Peter Mayer、Emmanuele Parisi

  DOI：10.1021/acs.cgd.4c00751

  日期：2024.9.4

  with bridging bidentate ligands, the halides have not contributed to the expansion of the structures. In the centrosymmetric dimeric compound 2, with terminal chlorine groups, one of the ligands bridging two Zn(II) ions, while the other two display a chelating coordination mode. In the dimeric species of 3, the Cd(II) ions are connected by two bridging azides, while the remaining coordination sites

  设计并合成了从0D到2D的八种新型硫基配位化合物。这些化合物是使用基于甲硫咪唑的双齿柔性配体以及具有 2、3 或 5 个亚甲基（称为 L 2 、L 3和 L 5 ）的不同间隔基而创建的。这些化合物包括[ZnBr 2 (L 3 ) 2 ] n ( 1 )、[Zn 2 Cl 2 (μ 2 -L 3 )(μ-L 3 ) 2 (PF 6 ) 2 ] ( 2 )、[Cd 2 ( N 3 ) 2 (μ 2 -N 3 ) 2 (μ 2 -L 3 ) 2 ] ( 3 ), [CdCl 2 (μ-L 3 )] ( 4 ), [CdCl 2 (L 2 ) 2 ] n ( 5 )、[CdBr 2 (L 2 ) 2 ] n ( 6 )、[HgBr 2 (L 2 ) 2 ] n ( 7 )和[Hg(L 5 ) 4 ]} n [ClO 4 ] n ( 8 )，其中 L n = 1， n-双(1-甲基咪唑-2-硫酮)