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2-(5-nitrofur-2-yl)naphtho[2,1-d]oxazole | 1426100-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-nitrofur-2-yl)naphtho[2,1-d]oxazole
英文别名
2-(5-nitrofuran-2-yl)benzo[g][1,3]benzoxazole
2-(5-nitrofur-2-yl)naphtho[2,1-d]oxazole化学式
CAS
1426100-28-8
化学式
C15H8N2O4
mdl
——
分子量
280.24
InChiKey
FIPWBLCVQALVFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(fur-2-yl)naphtha[2,1-d]oxazole硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以78%的产率得到2-(5-nitrofur-2-yl)naphtho[2,1-d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    2-(呋喃-2-基)萘并[2,1-d]恶唑。综合和一些转换
    摘要:
    1-羟基-2-氨基萘萘与糠酰氯在1-甲基-2-吡咯烷酮介质中的缩合反应得到2-(呋喃-2-基)萘并[2,1- d ]恶唑。它参与了电取代反应,如硝化,溴化,磺化,甲酰化和酰化反应。在所有情况下,取代基进入呋喃环的2位。
    DOI:
    10.1134/s1070363213010167
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