cis-bis[2-(2'-benzothienyl)pyridinate]platinum(II) | 180971-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: cis-bis[2-(2'-benzothienyl)pyridinate]platinum(II)
• 英文别名: 2-(3H-1-benzothiophen-3-id-2-yl)pyridine;platinum(2+)
• CAS: 180971-61-3
• 化学式: C₂₆H₁₆N₂PtS₂
• 分子量: 615.638
• InChiKey: OITGYQVWRQHQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis[2-(2'-benzothienyl)pyridinate]platinum(II) 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于暗场氧化加成的化学传感：新型双环金属化 Pt(II) 配合物和卤化氰的磷光检测

  摘要：

  在室温下发磷光的重金属配合物在材料化学中变得越来越重要，主要是因为它们用于磷光有机发光器件 (OLED)。然而，它们在光学感官方案中的使用尚未得到深入探索。已知均质双环金属化 Pt(II) 配合物通过热或光化学活化与适当的亲电子试剂（主要是烷基卤化物）进行氧化加成。我们已将这种一般反应方案应用于开发基于磷光的卤化氰传感系统。为了进行结构-性能关系研究，制备了一系列以前未报道的 Pt(II) 配合物。大多数配合物（不包括那些在配体上加入取代基迫使方形平面中的立体拥挤的配合物）在室温无氧溶液中具有强烈的橙红色磷光（Phi = 0.2-0.3）。这些空间要求高的配体也加速了溴化氰向这些复合物中的加入，但减缓了甲基碘的加入，表明这两种亲电试剂的氧化加成机制不同。加入 BrCN 时缺乏溶剂极性影响表明存在自由基机制。将 BrCN 氧化加成到溶液中或分散在聚（甲基丙烯酸甲酯）中的金属配合物中，得到蓝移的发光

  DOI：

  10.1021/ja065645z
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基)苯并噻吩 、 trans-dichlorobis(diethyl sulfide)platinum(II) 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到cis-bis[2-(2'-benzothienyl)pyridinate]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）的环金属配合物：具有芳族C＆arcraise; N配体的顺式构型均质和异质化合物。

  摘要：

  钯（II）和铂（II）的双同位配合物M（C＆arcraise; N）（2），其中C＆arcraise; N是苯并[h]喹啉（H-bhq），2-苯基吡啶（H-phpy），2通过金属交换制备了-（2'-苯并噻吩基）吡啶（H-bpy），2-（2'-噻吩基）喹啉（H-thq）和2-（2'-噻吩基）吡啶（H-thpy） M（Et（2）S）（2）Cl（2）的锂化配体C＆arcraise; N。从Pd（C＆arcraise; N）（2）双同型配合物合成钯（II）双-杂合型配合物Pd（C＆arcraise; N）（C'＆arcraise; N'），然后将其通过HCl转化为二氯桥联化合物[Pd（C＆arcraise; N）Cl]（2）。通过添加Et（2）S，形成Pd（C＆arcraise; N）（Et（2）S）Cl络合物，使其与Li（C'＆arcraise; N'）反应，生成M（C＆arcraise; N ）（C'＆arcraise;

  DOI：

  10.1021/ic951466z