α-Methyl-α-phenyl-β-(o-nitrophenyl)-ethylen | 51991-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Methyl-α-phenyl-β-(o-nitrophenyl)-ethylen
• 英文别名: 1-Methyl-1-phenyl-2-<2-nitro-phenyl>-aethylen；1-nitro-2-(2-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 51991-51-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: ICWULEKTVAIAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-α-phenyl-β-(o-nitrophenyl)-ethylen 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-(2-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铁催化烷基芳基叠氮化物中C（sp3）-H键的分子内胺化

  摘要：

  亲核铁配合物Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBA [Fe]）催化烷基芳基叠氮化物中未活化的C（sp 3）-H键的直接分子内胺化，导致形成取代的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201704260
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯重氮氯化物 、 2-苯基-1-丙烯 生成 α-Methyl-α-phenyl-β-(o-nitrophenyl)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Hazard,R.; Tallec,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 121 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenation reactions of ortho-nitrostyrenes with carbon monoxide catalysed by metal carbonyls: a new route to indoles
  作者：Corrado Crotti、Sergio Cenini、Bruno Rindone、Stefano Tollari、Francesco Demartin

  DOI：10.1039/c39860000784

  日期：——

  The metal carbonyls Fe(CO)5˙ Ru3(CO)12, and Rh6(CO)16 are catalysts for the deoxygenation of ortho-nitrostyrenes under carbon monoxide pressure to give indole derivatives; the crystal structure of a non-catalytically active rhodium complex obtained during the synthesis of (5e) is reported.

  金属羰基化合物的Fe（CO）5˙孺3（CO）12和Rh 6（CO）16是用于脱氧催化剂邻-nitrostyrenes一氧化碳压力下，得到吲哚衍生物; 报告了在（5e）的合成过程中获得的非催化活性铑配合物的晶体结构。
• Dombrovskii,A.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 592 - 596
  作者：Dombrovskii,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——