(6S,7S)-7-{2-[(Z)-1,5-Bis-benzhydryloxy-4-oxo-1,4-dihydro-pyridin-2-ylmethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 136248-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6S,7S)-7-{2-[(Z)-1,5-Bis-benzhydryloxy-4-oxo-1,4-dihydro-pyridin-2-ylmethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 136248-38-9
• 化学式: C₇₉H₆₂N₈O₈S₄
• 分子量: 1379.67
• InChiKey: NUMBVDPXHIQCTL-FRXRCEGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.65
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  188.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S)-7-{2-[(Z)-1,5-Bis-benzhydryloxy-4-oxo-1,4-dihydro-pyridin-2-ylmethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(6S,7S)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1,5-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-pyridin-2-ylmethoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素，2-异烯和2-氧杂异烯与C-3'或C-7邻苯二酚或相关芳香族化合物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列具有C-3'邻苯二酚的（4-吡啶鎓吡啶）甲基的头孢菌素，2-isophephems和2-oxaisocephephe和具有C-7-catechol相关芳香族化合物的2-isophephes，并进行了抗菌活性评估。事实证明，这些化合物对革兰氏阴性菌，特别是铜绿假单胞菌等耐药病原体具有很强的活性。该系列中活性最高的化合物是（6S，7S）-7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-[（Z）-[（1,5-二羟基-4-吡啶idon-2 -（基）甲氧基]亚氨基]乙酰胺基] -3-[[[（（4-甲基-5-羧甲基）噻唑-2-基]硫代]甲基] -8-氧代-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0 ]辛-2-烯-2-羧酸，对临床分离的P，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌均表现出强大的体外活性，而鲍曼不动杆菌也对许多抗感染药具有耐药性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00217-9
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7S)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-8-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (6S,7S)-7-{2-[(Z)-1,5-Bis-benzhydryloxy-4-oxo-1,4-dihydro-pyridin-2-ylmethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素，2-异烯和2-氧杂异烯与C-3'或C-7邻苯二酚或相关芳香族化合物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列具有C-3'邻苯二酚的（4-吡啶鎓吡啶）甲基的头孢菌素，2-isophephems和2-oxaisocephephe和具有C-7-catechol相关芳香族化合物的2-isophephes，并进行了抗菌活性评估。事实证明，这些化合物对革兰氏阴性菌，特别是铜绿假单胞菌等耐药病原体具有很强的活性。该系列中活性最高的化合物是（6S，7S）-7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-[（Z）-[（1,5-二羟基-4-吡啶idon-2 -（基）甲氧基]亚氨基]乙酰胺基] -3-[[[（（4-甲基-5-羧甲基）噻唑-2-基]硫代]甲基] -8-氧代-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0 ]辛-2-烯-2-羧酸，对临床分离的P，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌均表现出强大的体外活性，而鲍曼不动杆菌也对许多抗感染药具有耐药性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00217-9