cis(6H,8aH)-6-(di-2-thienylhydroxymethyl)indolizidine | 75105-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis(6H,8aH)-6-(di-2-thienylhydroxymethyl)indolizidine
• 英文别名: [(6R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-yl]-dithiophen-2-ylmethanol
• CAS: 75105-60-1；75105-61-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NOS₂
• 分子量: 319.492
• InChiKey: QPUYFSGDLFABLM-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis(6H,8aH)-6-(di-2-thienylhydroxymethyl)indolizidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-(di-2-thienylmethylene)-4-methyl-cis-indolizidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Studies on antispasmodics. VI. Synthesis of N-alkyl 6- and 7-diarylmethyleneindolizidinium bromides.

  摘要：

  作为寻找新解痉药的一部分，我们合成了 N-烷基 6- 和 7-二芳基亚甲基吲嗪溴化物 (1-8)，通过与 N- 类比，由于其刚性哌啶环结构，预计其可能表现出有效的抗胆碱能活性。烷基2-和3-二芳基亚甲基喹啉鎓溴化物(I)。用苯基锂或2-噻吩基溴化镁处理乙氧基羰基吲哚里西啶(13和22)，然后脱水，得到二芳基亚甲基吲哚里西啶(25、26、29和30)。用溴甲烷季铵化 6-取代衍生物（25 和 26），得到两种异构体甲基溴，反式（1a 和 2a）和顺式甲基溴（1b 和 2b），以及 7-取代衍生物（29 和 30）还提供了相应的反式-（5a和6a）和顺式-甲基溴化物（5b和6b）。这些甲基溴化物的立体化学通过 1H- 和 13C-NMR 谱中 N+-甲基信号的化学位移得到证实。 6-和7-二芳基羟甲基吲哚里西啶（23、24、27 和28）的立体化学也由它们的IR 和13C-NMR 光谱确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2783
• 作为产物：
  描述：

  cis(6H,8aH)-6-ethoxycarbonylindolizidine 在 magnesium 作用下， 生成 cis(6H,8aH)-6-(di-2-thienylhydroxymethyl)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antispasmodics. VI. Synthesis of N-alkyl 6- and 7-diarylmethyleneindolizidinium bromides.

  摘要：

  作为寻找新解痉药的一部分，我们合成了 N-烷基 6- 和 7-二芳基亚甲基吲嗪溴化物 (1-8)，通过与 N- 类比，由于其刚性哌啶环结构，预计其可能表现出有效的抗胆碱能活性。烷基2-和3-二芳基亚甲基喹啉鎓溴化物(I)。用苯基锂或2-噻吩基溴化镁处理乙氧基羰基吲哚里西啶(13和22)，然后脱水，得到二芳基亚甲基吲哚里西啶(25、26、29和30)。用溴甲烷季铵化 6-取代衍生物（25 和 26），得到两种异构体甲基溴，反式（1a 和 2a）和顺式甲基溴（1b 和 2b），以及 7-取代衍生物（29 和 30）还提供了相应的反式-（5a和6a）和顺式-甲基溴化物（5b和6b）。这些甲基溴化物的立体化学通过 1H- 和 13C-NMR 谱中 N+-甲基信号的化学位移得到证实。 6-和7-二芳基羟甲基吲哚里西啶（23、24、27 和28）的立体化学也由它们的IR 和13C-NMR 光谱确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2783

文献信息

• YAMAGISHI KAGARI; KOSHINAKA EIICHI; OGAWA NOBUO; MITANI KAZUYA; NISHIKAWA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2783-2795
  作者：YAMAGISHI KAGARI、 KOSHINAKA EIICHI、 OGAWA NOBUO、 MITANI KAZUYA、 NISHIKAWA+

  DOI：——

  日期：——