L-tert-butyl [1-isobutyl-2-[[4-[(2-hydroxy-5-methoxy)phenyl]-2-thiazolyl]hydrazono]ethyl]carbamate | 1210043-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: L-tert-butyl [1-isobutyl-2-[[4-[(2-hydroxy-5-methoxy)phenyl]-2-thiazolyl]hydrazono]ethyl]carbamate
• CAS: 1210043-33-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 434.56
• InChiKey: OYYOOUNQRYMLNF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-tert-butyl (1-isobutyl-2-thiosemicarbazonoethyl)carbamate 、 2-溴-1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到L-tert-butyl [1-isobutyl-2-[[4-[(2-hydroxy-5-methoxy)phenyl]-2-thiazolyl]hydrazono]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些噻唑基腙衍生物的制备及其抗菌活性评价

  摘要：

  耐药性真菌和细菌病原体的临床重要性日益增加，为微生物研究和新抗菌化合物的开发提供了额外的紧迫性。为此，合成了新的叔丁基 [1-芳基/烷基-2[(4-芳基-2-噻唑基) 肼基] 乙基] 氨基甲酸酯衍生物并评价了其抗菌活性。Boc-L-苯丙醛、Boc-D-苯丙醛、Boc-L-亮氨酸和Boc-L-色氨酸与氨基硫脲反应生成氨基硫脲，其与苯甲酰溴反应得到标题化合物。筛选了新化合物的抗菌活性。生物测定测试的结果表明，某些化合物对革兰氏阳性菌具有显着的活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802534176