Benzoxazole, 4-iodo- | 1440535-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: Benzoxazole, 4-iodo-
• 英文别名: 4-iodo-1,3-benzoxazole
• CAS: 1440535-23-8
• 化学式: C₇H₄INO
• 分子量: 245.02
• InChiKey: HRFYHJWDGKHONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2021048567A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-Abl is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-Abl有益的医疗状况中的使用。
• 5-((HALOPHENYL)-3-HALO-PYRIDIN-2-YL)-NITRILE DERIVATIVES AS INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF [(5-(HALOPHENYL)-3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)-AMINO]ALKANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Akebia Therapeutics Inc.

  公开号：EP3290404A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention relates to 5-((halophenyl)-3-halo-pyridin-2-yl)-nitril derivatives used as intermediates in the preparation of [(5-(halophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl)-amino]alkanoic acids. The final compounds are prodrugs of prolyl hydroxylase inhibitors.

  本发明涉及用作制备[(5-(卤苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)-氨基]烷酸的中间体的 5-((卤苯基)-3-卤吡啶-2-基)-nitril 衍生物。最终化合物是脯氨酰羟化酶抑制剂的原药。
• PROCESS FOR PREPARING [(5-(3-CHLOROPHENYL)-3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)-AMINO]ACETIC ACID FROM 5-((3-CHLOROPHENYL)-3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-NITRILE, AND PROCESS FOR PREPARING 5-((HALOPHENYL)-3-HALO-PYRIDIN-2-YL)-NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Akebia Therapeutics Inc.

  公开号：EP3683209A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  A process for preparing compound (5): comprising: A. reacting (3-chlorophenyl)boronic acid: with 3,5-dichloro-2-cyanopyridine: in the presence of [1,1'-bis (diphenylphosphino)ferrocene]dichloro palladium(II) and K2 CO3 in DMF at 45C° to form 5-(3-chlorophenyl)-3 -chloro-2-cyanopyridine: B. reacting 5-(3-chlorophenyl)-3-chloro-2-cyanopyridine with sodium methoxide in methanol at reflux to form 5-(3-chlorophenyl)-3-methoxy-2-cyanopyridine: C. reacting 5-(3-chlorophenyl)-3-methoxy-2-cyanopyridine with 48% hydrobromic acid at reflux to form 5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid: D. reacting 5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid with glycine methyl ester: in the presence of CDI and DIPEA in DMSO at room temperature to form methyl [5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridin-2-yl]amino}acetate: E. reacting methyl [5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridin-2-yl]amino}acetate with sodium hydroxide in THF to form compound (5):

  一种制备化合物(5)的工艺： 包括： A. (3-氯苯基)硼酸与 3,5-二氯-2-氰基吡啶反应： 与 3,5-二氯-2-氰基吡啶反应： 在[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)和 K2 CO3 的存在下，于 45C° 在 DMF 中反应生成 5-(3-氯苯基)-3-氯-2-氰基吡啶： B. 将 5-(3-氯苯基)-3-氯-2-氰基吡啶与甲醇中的甲醇钠在回流条件下反应，生成 5-(3-氯苯基)-3-甲氧基-2-氰基吡啶： C. 将 5-(3-氯苯基)-3-甲氧基-2-氰基吡啶与 48%的氢溴酸在回流条件下反应，生成 5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸： D. 5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸与甘氨酸甲酯反应： 在 CDI 和 DIPEA 的存在下，于室温在二甲基亚砜中反应生成[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-基]氨基}乙酸甲酯： E. 将[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-基]氨基}乙酸甲酯与氢氧化钠在 THF 中反应生成化合物 (5)：
• PROCESS FOR PREPARING N-[[5-(3-CHLOROPHENYL)-3-HYDROXY-2-PYRIDINYL]CARBONYL]-GLYCINE FROM 5-(3-CHLOROPHENYL)-3-HYDROXY-2-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID
  申请人：Akebia Therapeutics Inc.

  公开号：EP4026829A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The present invention relates to a process for preparing N-[[5-(3- chlorophenyl)-3-hydroxy-2-pyridinyl]carbonyl]-glycine (compound (5)), from the intermediates 5-(3-chlorophenyl)-3-chloro-2- pyridinecarbonitrile (compound (1)), 5-(3-chlorophenyl)-3-methoxy-2- pyridinecarbonitrile (compound (2)), 5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxy-2- pyridinecarboxylic acid (compound (3)). Compound (5) is an intermediate in the preparation of prolyl hydroxylase inhibitors.

  本发明涉及一种由中间体 5-(3-氯苯基)-3-氯-2-吡啶甲腈(化合物(1))制备 N-[[5-(3-氯苯基)-3-羟基-2-吡啶基]羰基]-甘氨酸(化合物(5))的工艺、5-(3-氯苯基)-3-甲氧基-2-吡啶甲腈（化合物（2））、5-(3-氯苯基)-3-羟基-2-吡啶甲酸（化合物（3））。化合物 (5) 是制备脯氨酰羟化酶抑制剂的中间体。