(3R,3aR,5aS,6S,7S,9aS,9bS)-6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-vinyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene | 163889-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,6S,7S,9aS,9bS)-6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-vinyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene
• CAS: 163889-11-0
• 化学式: C₂₉H₅₂O₂
• 分子量: 432.731
• InChiKey: URZNMOBGFQZPTG-MORKDXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,6S,7S,9aS,9bS)-6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-vinyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 (3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Masters, John J.; Jung, David K.; Danishefsky, Samuel J., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 4, p. 495 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethoxy-2,3-seco-5α-cholestan-3-oate 生成 (3R,3aR,5aS,6S,7S,9aS,9bS)-6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-vinyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Masters, John J.; Jung, David K.; Danishefsky, Samuel J., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 4, p. 495 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the importance of the stereochemistry at C10 in governing the feasibility of the intramolecular Diels-Alder route to baccatin III constructs: Surprising results in the 10R-9-deoxy series
  作者：In Jong Kim、Tae Kyo Park、Samuel J Danishefsky

  DOI：10.1016/0040-4039(94)00020-y

  日期：1995.2

  Upon surveying many experimental conditions in the title series, no simple type II IMDA reaction (leading to 15) was observed. A variety of alternative reactions are described.