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[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine(-H))]ClO4 | 957110-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine(-H))]ClO4
英文别名
[Ru(bpy)2(6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine(-H))]ClO4
[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine(-H))]ClO4化学式
CAS
957110-69-9
化学式
C54H45N8O4Ru*ClO4
mdl
——
分子量
1070.52
InChiKey
AORBTDUCSKXUMQ-BUZPAAMKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine(-H))]ClO4 在 air 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(7-methoxy-5-(4-methoxyphenylimino)-3,5-dihydro-2H-phenazin-1-one))][ClO4]2
    参考文献:
    名称:
    钌配位吩嗪的两个新反应——氧化芳环羟基化和二聚化通过新的 C-N 键形成
    摘要:
    [Ru(CH3OH)2(N∧N)2]2+ [N∧N = 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 1,10-邻菲咯啉(phen)] 与吩嗪配体的反应,[ HL1 = 6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine] 在碱 (NEt3) 存在下得到两个单核钌配合物,[Ru(L1)( N∧N)2]X(2),和[Ru(LO)(N∧N)2]X2(3),[LO = 7-甲氧基-5-(4-甲氧基苯基)-2,3-双( 4-甲氧基苯基亚氨基)-3,5-二氢-2H-吩嗪-1-one]与二钌络合物[(N∧N)2RuL2Ru(N∧N)2]X3 (4), [L2 = 7,8' -二甲氧基-5,10'-双(4-甲氧基苯基)-2,3'-双(4-甲氧基苯基氨基)-3,2'-双(4'-甲氧基苯基亚氨基)-3,5,2',10'-四氢-[1,5'
    DOI:
    10.1002/ejic.200600864
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇高氯酸盐7-methoxy-N,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylimino)-3,5-dihydrophenazin-2-amine顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 在 AgNO3 、 triethyl amine 、 air 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以10%的产率得到[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine(-H))]ClO4
    参考文献:
    名称:
    钌配位吩嗪的两个新反应——氧化芳环羟基化和二聚化通过新的 C-N 键形成
    摘要:
    [Ru(CH3OH)2(N∧N)2]2+ [N∧N = 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 1,10-邻菲咯啉(phen)] 与吩嗪配体的反应,[ HL1 = 6-p-anisyl-2-(p-anisylamino)-3(4H)-p-anisylimine-9-methoxyphenazine] 在碱 (NEt3) 存在下得到两个单核钌配合物,[Ru(L1)( N∧N)2]X(2),和[Ru(LO)(N∧N)2]X2(3),[LO = 7-甲氧基-5-(4-甲氧基苯基)-2,3-双( 4-甲氧基苯基亚氨基)-3,5-二氢-2H-吩嗪-1-one]与二钌络合物[(N∧N)2RuL2Ru(N∧N)2]X3 (4), [L2 = 7,8' -二甲氧基-5,10'-双(4-甲氧基苯基)-2,3'-双(4-甲氧基苯基氨基)-3,2'-双(4'-甲氧基苯基亚氨基)-3,5,2',10'-四氢-[1,5'
    DOI:
    10.1002/ejic.200600864
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