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N-tert-butyl-4,6-dimethoxy-2-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-3-amine | 1151562-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-4,6-dimethoxy-2-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-3-amine
英文别名
——
N-tert-butyl-4,6-dimethoxy-2-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-3-amine化学式
CAS
1151562-03-6
化学式
C24H26N2O2
mdl
——
分子量
374.483
InChiKey
BXZBCMGBRCGKIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    594.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯 、 在 diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到N-tert-butyl-4,6-dimethoxy-2-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    An interrupted Ugi reaction enables the preparation of substituted indoxyls and aminoindoles
    摘要:
    In a variation of the classical Ugi reaction, an acid-promoted reaction between imines and isocyanides forms both 3-aminoindoles and substituted indoxyls. A recently reported triflyl phosphoramide is shown to he critical to obtain high yields under mild conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.055
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