N-[[4-bromo-2-[2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}-5-methylphenyl]naphthalen-1-yl]]methanesulfonamide | 1454880-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[[4-bromo-2-[2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}-5-methylphenyl]naphthalen-1-yl]]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylphenyl]naphthalen-1-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1454880-59-1
• 化学式: C₃₄H₃₄BrNO₃SSi
• 分子量: 644.704
• InChiKey: MSSSASSIIXLTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromonaphthalen-1-yl)methanesulfonamide 、 tert-Butyl-(4-methylphenoxy)diphenylsilane 在 2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxybiphenyl 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-[[4-bromo-2-[2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}-5-methylphenyl]naphthalen-1-yl]]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化 C-H/C-H' 交叉联芳基偶联：磺酰苯胺与芳烃的 C-选择性芳基化

  摘要：

  已开发出 N-甲磺酰苯胺与芳烃的高价碘介导的 CC 选择性偶联。第一个有机催化氧化交叉联芳偶联是通过催化剂控制来实现的，该控制定义了用于直接 CC 键形成的特定 2,2'-二碘联苯。

  DOI：

  10.1021/ja407944p