(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diyl dibenzoate | 88722-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diyl dibenzoate
• CAS: 88722-97-8
• 化学式: C₃₉H₅₀O₇
• 分子量: 630.822
• InChiKey: NHTPDDOJQNTPKH-XHQQSDHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl trifluoromethanesulfonate. A mild reagent for the benzoylation of sterically hindered hydroxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a001

文献信息

• Benzoyl trifluoromethanesulphonate. A highly efficient benzoylating agent for sterically hindered hydroxy groups
  作者：Masato Koreeda、Lindsey Brown

  DOI：10.1039/c39830001113

  日期：——

  Reactions of benzoyl trifluoromethanesulphonate (BzOTf) with a variety of alcohols, including some with sterically hindered secondary and tertiary hydroxy goups, with phenolic compounds, and with 1,2-diols at low temperatures provide the corresponding benzoates in high yield.

  苯甲酰基三氟甲磺酸酯（BzOTf）与多种醇（包括一些具有空间位阻的仲和叔羟基基团），酚类化合物和1,2-二醇在低温下的反应可提供高收率的相应苯甲酸酯。