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4,5,6,7-四氢-2-甲基噻唑并[5,4-c]吡啶氢溴酸 | 192869-83-3

中文名称
4,5,6,7-四氢-2-甲基噻唑并[5,4-c]吡啶氢溴酸
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridine hydrochloride
英文别名
2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine;hydrochloride
4,5,6,7-四氢-2-甲基噻唑并[5,4-c]吡啶氢溴酸化学式
CAS
192869-83-3
化学式
C7H10N2S*ClH
mdl
——
分子量
190.697
InChiKey
LHHYSLPVAOSCOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代乙酰胺3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐乙醇 为溶剂, 以20%的产率得到4,5,6,7-四氢-2-甲基噻唑并[5,4-c]吡啶氢溴酸
    参考文献:
    名称:
    Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物,其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基,可选地被一个或多个氟原子取代;R.sup.2代表H或C.sub.1-6烷氧基,可选地被一个或多个氟原子取代;R.sup.3代表一个或多个基团,独立地选自H、卤素、C.sub.1-4烷氧基和CF.sub.3;此外,R.sup.2和一个R.sup.3基团可以共同代表--OCH.sub.2--,亚甲基基团连接到侧链苯环的邻位;R.sup.4代表含有1个或2个异原子(选自N、O和S)的4、5或6元杂环,该环可选择地与苯环或含有1个或2个异原子(选自N、O和S)的5或6元杂环融合,整个环系可选择地被取代;X代表CH或N;L不存在或代表一个环状基团或开链基团;以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗良性前列腺增生等疾病中有用。
    公开号:
    US06103738A1
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文献信息

  • QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
    申请人:Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.
    公开号:EP0877734B1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • US6103738A
    申请人:——
    公开号:US6103738A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • US6642242B2
    申请人:——
    公开号:US6642242B2
    公开(公告)日:2003-11-04
  • US6750214B2
    申请人:——
    公开号:US6750214B2
    公开(公告)日:2004-06-15
  • Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06103738A1
    公开(公告)日:2000-08-15
    The invention provides compounds of formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 represents C.sub.1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R.sup.2 represents H or C.sub.1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R.sup.3 represents one or more groups independently selected from H, halogen, C.sub.1-4 alkoxy and CF.sub.3 ; in addition, R.sup.2 and one R.sup.3 group may together represent --OCH.sub.2 --, the methylene group being attached to the ortho-position of the pendant phenyl ring; R.sup.4 represents a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent or represents a cyclic group or an open chain group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of inter alia benign prostatic hyperplasia.
    该发明提供了式(I)的化合物,其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基,可选地被一个或多个氟原子取代;R.sup.2代表H或C.sub.1-6烷氧基,可选地被一个或多个氟原子取代;R.sup.3代表一个或多个基团,独立地选自H、卤素、C.sub.1-4烷氧基和CF.sub.3;此外,R.sup.2和一个R.sup.3基团可以共同代表--OCH.sub.2--,亚甲基基团连接到侧链苯环的邻位;R.sup.4代表含有1个或2个异原子(选自N、O和S)的4、5或6元杂环,该环可选择地与苯环或含有1个或2个异原子(选自N、O和S)的5或6元杂环融合,整个环系可选择地被取代;X代表CH或N;L不存在或代表一个环状基团或开链基团;以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗良性前列腺增生等疾病中有用。
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