| 1048668-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1048668-30-9
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₂
• 分子量: 417.591
• InChiKey: HPNDVBXWOQIYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 在 lithium tert-butoxide 作用下， 反应 20.0h， 以0.44 g的产率得到3,3-dibutyl-9-dibutylamino-3H-benzo[kl]xanthen-2-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-二烷基-9-二丁基氨基-5H-苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃-6-酮和3,3-二烷基的合成、X射线晶体结构和固态荧光性质-9-二丁基氨基-3H-benzo[kl]xanthen-2-one

  摘要：

  杂环荧光团 5,5-二丁基-9-二丁基氨基-5H-苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃-6-酮 (4) 和 3,3-二丁基-9-二丁基氨基-3H-苯并[kl ]xanthen-2-one (7) 与二烷基取代基以非共轭方式连接到发色团骨架已经衍生自羟基喹啉类化合物 1 和 2，并在溶液和固态中研究了它们的光物理性质。相对于醌醇 1 和 2，荧光团 4 和 7 在固态中表现出较强的荧光强度；然而，1 和 4 或 2 和 7 在溶液中表现出相似的荧光强度。为了阐明二烷基取代基对固态荧光激发和发射光谱的显着影响，我们进行了半经验分子轨道计算（AM1 和 INDO/S）和 X 射线晶体学分析。在计算结果和X射线晶体结构的基础上，讨论了4和7的固态光物理性质与化学和晶体结构之间的关系。已经证实，将庞大的二烷基取代基引入荧光团骨架可以有效地防止分子聚集状态下荧光团之间的短 π-π 接触，并导致显着的固态荧光增强。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800219
• 作为产物：
  描述：

  9-dibutylamino-3-hydroxy-3-butyl-3H-benzo[kl]xanthen-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,5-二烷基-9-二丁基氨基-5H-苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃-6-酮和3,3-二烷基的合成、X射线晶体结构和固态荧光性质-9-二丁基氨基-3H-benzo[kl]xanthen-2-one

  摘要：

  杂环荧光团 5,5-二丁基-9-二丁基氨基-5H-苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃-6-酮 (4) 和 3,3-二丁基-9-二丁基氨基-3H-苯并[kl ]xanthen-2-one (7) 与二烷基取代基以非共轭方式连接到发色团骨架已经衍生自羟基喹啉类化合物 1 和 2，并在溶液和固态中研究了它们的光物理性质。相对于醌醇 1 和 2，荧光团 4 和 7 在固态中表现出较强的荧光强度；然而，1 和 4 或 2 和 7 在溶液中表现出相似的荧光强度。为了阐明二烷基取代基对固态荧光激发和发射光谱的显着影响，我们进行了半经验分子轨道计算（AM1 和 INDO/S）和 X 射线晶体学分析。在计算结果和X射线晶体结构的基础上，讨论了4和7的固态光物理性质与化学和晶体结构之间的关系。已经证实，将庞大的二烷基取代基引入荧光团骨架可以有效地防止分子聚集状态下荧光团之间的短 π-π 接触，并导致显着的固态荧光增强。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800219