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3-(2-naphthylsulfonyl)-1-(3-quinolyl)-imidazolidin-2,4-dione
3-(2-naphthylsulfonyl)-1-(3-quinolyl)-imidazolidin-2,4-dione | 177712-01-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-naphthylsulfonyl)-1-(3-quinolyl)-imidazolidin-2,4-dione
英文别名
3-Naphthalen-2-ylsulfonyl-1-quinolin-3-ylimidazolidine-2,4-dione
CAS
177712-01-5
化学式
C
22
H
15
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
417.445
InChiKey
NIQMABVHYOUHCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
96
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
N-(3-quinolyl)aminoacetic acid
、
2-Naphthalinsulfonylisocyanat
以13.8%的产率得到3-(2-naphthylsulfonyl)-1-(3-quinolyl)-imidazolidin-2,4-dione
参考文献:
名称:
Imidazolidine derivative and use thereof
摘要:
该发明涉及一种由以下一般式(1)表示的咪唑啉衍生物:##STR1##其中A和B分别表示芳香烃基,该基可能被1-3个卤原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷二氧基、苯氧基、硝基、氰基、苯基、C.sub.2-5烷酰氨基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷氧基、N-烷基哌嗪甲酰基、N-烷基哌嗪甲酰基烷基、N-烷基哌嗪甲酰基烷氧基和吗啉甲酰基;X表示磺酰基或羰基;Y代表氧原子或硫原子,包括作为活性成分的Ⅰ型肽酶抑制剂、以及作为活性成分的药物,其为一种心脏或循环系统疾病的预防和治疗剂,该疾病是由于抑制Ⅱ型肽酶的异常加速产生而引起的。
公开号:
US05691335A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZOLIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
申请人:
SUNTORY LIMITED
公开号:
EP0721944B1
公开(公告)日:
2001-01-17
US5691335A
申请人:
——
公开号:
US5691335A
公开(公告)日:
1997-11-25
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