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(13S,17R,20R)-13,17-secodiacholest-13,17-cycloether | 140616-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(13S,17R,20R)-13,17-secodiacholest-13,17-cycloether
英文别名
——
(13S,17R,20R)-13,17-secodiacholest-13,17-cycloether化学式
CAS
140616-54-2
化学式
C27H48O
mdl
——
分子量
388.678
InChiKey
NILFYTOGSJIZSO-MURXZMBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.75h, 生成 (13S,17R,20R)-13,17-secodiacholest-13,17-cycloether
    参考文献:
    名称:
    Studies of the synthesis of biomarkers. X. Synthesis of 13,17-secodiacholestanes
    摘要:
    13,17-Secodiacholestanes (6) were synthesized from cholesterol (1) in six steps. The key intermediates, (20R)- and (20S)-diacholest-13(17)-enes (3a and 3b), underwent ozonization and reduction to provide (20R)- and (20S)-13,17-secodiacholesta-13,17-dione (5a and 5b), respectively. On Clemmensen reduction, the diones (5a and 5b) yielded the target molecule 6. The structure of an unknown biomarker was shown to be different from the proposed 6 by gas chromatographic/mass spectrometric comparison.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(92)90031-4
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