4-[5-(Cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5.6,7.8-tetrahydro-naphthalene-2-yl-ethynyl]-2-fluoro benzoic acid | 1028275-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-[5-(Cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5.6,7.8-tetrahydro-naphthalene-2-yl-ethynyl]-2-fluoro benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-[5-(cyclopropylmethylamino)-8,8-dimethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl]ethynyl]-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1028275-51-5
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₂
• 分子量: 391.485
• InChiKey: JUMDLKGRFYRAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-ylethynyl]-2-fluoro-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以16%的产率得到4-[5-(Cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5.6,7.8-tetrahydro-naphthalene-2-yl-ethynyl]-2-fluoro benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI

  摘要：

  具有1至8号式的新化合物，其中符号的含义在说明书中有定义，并且已发现某些先前已知的化合物可作为细胞色素P450RAI（诱导性维生素A酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维生素A酸治疗产生响应的疾病。该化合物还可与维生素A酸一起进行联合治疗。

  公开号：

  US06313107B1

文献信息

• Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：——

  公开号：US20020183285A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds having Formulas 5 and 6 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. 1

  化合物式为5和6的复合物，其中符号的含义在说明书中有定义，是细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，用于治疗对维甲酸类药物治疗敏感的疾病。
• METHODS OF PROVIDING AND USING COMPOUNDS ( RETINOIDS ) HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF CYTOCHROME P450RAI
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1322631A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF CYTOCHROME P450RAI
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1366036A2

  公开（公告）日：2003-12-03
• US6252090B1
  申请人：——

  公开号：US6252090B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6291677B1
  申请人：——

  公开号：US6291677B1

  公开（公告）日：2001-09-18